Evalyasyon nan genotip HPV kòm biomarqueur dyagnostik nan risk kansè nan kòl matris - sou aplikasyon pou nan deteksyon HPV genotyping

Enfeksyon HPV se souvan nan moun ki seksyèlman aktif, men enfeksyon an ki pèsistan devlope sèlman nan yon ti pwopòsyon nan ka yo. HPV Persistence enplike nan yon risk pou yo devlope pre -kansè nan kòl matris blesi ak, evantyèlman, kansè nan matris

HPVs pa ka kiltivenan vitroPa metòd konvansyonèl yo, ak lajè varyasyon natirèl la nan repons lan iminitè imoral apre enfeksyon an afekte itilize nan HPV-espesifik tès antikò nan dyagnostik. Dyagnostik nan enfeksyon an HPV se, Se poutèt sa, reyalize pa tès molekilè, sitou pa deteksyon nan ADN jenomik HPV.

Kounye a, yon gran varyete metòd komèsyal HPV jenotip egziste. Seleksyon yon sèl ki pi apwopriye a depann sou itilizasyon an gen entansyon, sètadi: epidemyoloji, evalyasyon vaksen, oswa etid klinik yo.

Pou etid epidemyolojik, metòd jenotip HPV pèmèt desen nan kalite prévalence espesifik.
Pou evalyasyon vaksen an, analiz sa yo bay done ki gen rapò ak chanjman nan prévalence pou kalite HPV ki pa enkli nan vaksen aktyèl yo, ak fasilite swiv la nan enfeksyon ki pèsistan
Pou etid klinik yo, règleman aktyèl entènasyonal yo rekòmande pou yo itilize tès HPV genotip nan mitan fanm 30 ane ak plis ak sitoloji negatif ak yon HR HPV rezilta pozitif, nan espesyal HPV-16 ak HPV-18. Detekte HPV ak diskriminasyon genotip ki gen gwo ak ba-risk de fwa oswa plis jwenn pasyan ki gen menm enfeksyon yo genotip ki pèsistan, sa ki lakòz pi bon jesyon klinik.

Macro & mikwo-tès HPV genotyping twous:

• 14 HPV Kalite (Genotyping) Nukleik Asid Deteksyon Twous (fluoresans PCR)
• Glase-seche 14 HPV Kalite (Genotyping) Nukleik Deteksyon Asid Twous (fluoresans PCR)
• 28 HPV Kalite (Genotyping) Deteksyon Twous (fluoresans PCR) (18 HR-HPVS +10 LR-HPVs)
• Glase-seche 28 HPV Kalite (Genotyping) Twous Deteksyon (fluoresans PCR)

Karakteristik pwodwi kle:

• Deteksyon similtane nan jenotip miltip nan yon sèl reyaksyon;
• Kout tan PCR rotation pou desizyon rapid nan klinik;
• Plis kalite echantiyon (pipi/prelèvman) pou depistaj enfeksyon HPV ki pi konfòtab ak aksesib;
• Doub kontwòl entèn anpeche fo positifs ak valide fyab tès;
• Vèsyon likid ak lyofilize pou opsyon kliyan yo;
• Konpatibilite ak pifò sistèm PCR pou plis adaptabilite laboratwa.