Lò koloidal
-
Tès rapid HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A ak B Ag
Twous la fèt pou detekte kalitatif in vitro antijèn SARS-CoV-2, viris grip A ak B nan echantiyon prelèvman nen ki soti nan moun sispèk enfeksyon nan lespas 7 jou apre aparisyon sentòm yo ak kontak sere nan dyagnostik diferansyèl enfeksyon nan aparèy respiratwa pa SARS-CoV-2, viris grip A ak B. Rezilta tès yo pa ta dwe itilize kòm sèl baz pou desizyon klinik sou dyagnostik ak tretman. Yo ta dwe konfime plis dyagnostik klinik ak metòd tès altènatif an konbinezon ak lòt rezilta klinik. Twous la se pou dyagnostik in vitro sèlman epi li pa otomatize.
-
HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Grip A & B/ RSV/ADV Ag Combo Tès Rapid
Twous la fèt pou detekte kalitatif in vitro antijèn SARS-CoV-2, viris grip A ak B, viris respiratwa senksyal, ak adenovirus nan echantiyon prelèvman nen ki soti nan moun sispèk enfeksyon nan lespas 7 jou apre aparisyon sentòm yo ak kontak sere nan dyagnostik diferansyèl enfeksyon nan aparèy respiratwa pa SARS-CoV-2, viris grip A ak B, viris respiratwa senksyal, ak adenovirus. Rezilta tès yo pa ta dwe itilize kòm sèl baz pou desizyon klinik sou dyagnostik ak tretman. Yo ta dwe konfime plis dyagnostik klinik ak metòd tès altènatif an konbinezon ak lòt rezilta klinik. Twous la se pou itilizasyon dyagnostik in vitro sèlman epi li pa otomatize.
-
HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Tès
Twous la fèt pou detekte kalitatif in vitro antijèn Viris Respiratwa Sensityal ak Adenovirus nan echantiyon prelèvman nen ki soti nan moun sispèk enfeksyon nan lespas 7 jou apre sentòm yo parèt ak kontak sere nan dyagnostik diferansyèl enfeksyon nan aparèy respiratwa pa Viris Respiratwa Sensityal ak Adenovirus. Rezilta tès yo pa ta dwe itilize kòm sèl baz pou desizyon klinik sou dyagnostik ak tretman. Yo ta dwe konfime plis dyagnostik klinik ak metòd tès altènatif an konbinezon ak lòt rezilta klinik.
Twous la te pou dyagnostik in vitro sèlman epi li pa otomatize.
-
Twous Deteksyon Antikò IgM/IgG pou Viris Chikungunya (lò koloidal)
Non pwodwiTwous Deteksyon Antikò IgM/IgG pou Viris Chikungunya (lò koloidal)
[PwodwiKòd]HWTS-FE062
[Itilizasyon Prevwa]
Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif antikò in vitro.
kont viris Chikungunya (ki gen ladan IgM ak IgG), epi li itilize kòm yon
dyagnostik oksilyè pou enfeksyon viris Chikungunya.
-
Medikaman Sekirite Aspirin
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif polimòfis nan twa lokus jenetik PEAR1, PTGS1 ak GPIIIa nan echantiyon san konplè imen.
-
San Okilt nan Fekal
Twous la itilize pou deteksyon kalitatif in vitro emoglobin imen nan echantiyon poupou imen ak pou dyagnostik bonè oksilyè senyen gastwoentestinal.
Twous sa a apwopriye pou moun ki pa pwofesyonèl fè pwòp tès depistaj yo, epi pèsonèl medikal pwofesyonèl kapab itilize li tou pou detekte san nan poupou nan inite medikal yo.
-
Antijèn Metapneumovirus Imèn
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif antijèn metapneumovirus imen nan echantiyon prelèvman orofarinjèn, prelèvman nazal, ak prelèvman nazofarinjèn.
-
Antikò IgM/IgG pou Viris Varisòl Makak la
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif in vitro antikò viris varyòl makak la, tankou IgM ak IgG, nan echantiyon seròm, plasma ak san konplè imen.
-
Emoglobin ak Transferrin
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif tras emoglobin ak transferin imen nan echantiyon poupou imen.
-
HBsAg ak HCV Ab konbine
Twous la itilize pou deteksyon kalitatif antijèn sifas epatit B (HBsAg) oswa antikò viris epatit C nan serom imen, plasma ak san konplè, epi li apwopriye pou ede nan dyagnostik pasyan yo sispèk enfeksyon HBV oswa HCV oswa depistaj ka nan zòn ki gen gwo to enfeksyon.
-
SARS-CoV-2, Antijèn Grip A ak B, Syncytium Respiratwa, Adenovirus ak Mycoplasma Pneumoniae konbine
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif SARS-CoV-2, antijèn grip A ak B, Respiratory Syncytium, adenovirus ak mycoplasma pneumoniae nan echantiyon prelèvman nazofarenksyèl, prelèvman orofarenksyèl ak prelèvman nazal in vitro, epi li ka itilize pou dyagnostik diferansyèl enfeksyon nouvo kowonaviris, enfeksyon viris respiratwa syncytial, adenovirus, mycoplasma pneumoniae ak enfeksyon viris grip A oswa B. Rezilta tès yo se sèlman pou referans klinik, epi yo pa ka itilize kòm sèl baz pou dyagnostik ak tretman.
-
SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, ak Antijèn Grip A ak B Konbine
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif SARS-CoV-2, viris respiratwa senkityal ak antijèn grip A ak B in vitro, epi li ka itilize pou dyagnostik diferansyèl enfeksyon SARS-CoV-2, enfeksyon viris respiratwa senkityal, ak enfeksyon viris grip A oswa B [1]. Rezilta tès yo se pou referans klinik sèlman epi yo pa ka itilize kòm sèl baz pou dyagnostik ak tretman.