Fluoresans PCR

Multiplex an tan reyèl PCR |Teknoloji koub k ap fonn |Egzat |UNG System |Reyaktif likid ak lyofilize

Fluoresans PCR

  • Polioviris Kalite Ⅰ

    Polioviris Kalite Ⅰ

    Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif poliovirus tip I asid nikleyik nan echantiyon poupou imen an vitro.

  • Polioviris Kalite Ⅱ

    Polioviris Kalite Ⅱ

    Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif Poliovirus Kalite Ⅱ asid nukleik nan echantiyon poupou imen an vitro.

  • Enteroviris 71 (EV71)

    Enteroviris 71 (EV71)

    Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif in vitro nan enterovirus 71 (EV71) asid nikleyik nan prelèvman orofarinj ak echantiyon likid èpès pasyan ki gen maladi men-pye-bouch.

  • Enterovirus Inivèsèl

    Enterovirus Inivèsèl

    Pwodui sa a fèt pou deteksyon kalitatif in vitro nan enterovirus nan prelèvman oropharyngeal ak echantiyon likid èpès.Twous sa a se pou ede dyagnostik maladi men-pye-bouch.

  • Viris Herpes Simplex Kalite 1

    Viris Herpes Simplex Kalite 1

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif Viris Herpes Simplex Tip 1 (HSV1).

  • Klamidya Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ak Trichomonas vaginalis

    Klamidya Trachomatis, Neisseria Gonorrhoeae ak Trichomonas vaginalis

    Twous la fèt pou deteksyon kalitatif in vitro nan Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG)epiVajinit trikomonal (TV) nan prelèvman uretral gason, prelèvman nan matris fi, ak echantiyon prelèvman nan vajen fi, epi bay èd nan dyagnostik ak tretman pasyan ki gen enfeksyon nan aparèy jenitourinè.

  • Trichomonas Vaginalis Asid Nukleik

    Trichomonas Vaginalis Asid Nukleik

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif Trichomonas vaginalis asid nikleyik nan echantiyon sekresyon nan aparèy urogenital imen.

  • Patojèn respiratwa yo konbine

    Patojèn respiratwa yo konbine

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif patojèn respiratwa nan asid nikleyik ki sòti nan echantiyon prelèvman orofarinj imen.

    Modèl sa a itilize pou deteksyon kalitatif 2019-nCoV, viris grip A, viris grip B ak asid nikleyik respiratwa sinsityal viris nan echantiyon prelèvman orofarinj imen.

  • Patojèn respiratwa yo konbine

    Patojèn respiratwa yo konbine

    Twous sa a yo itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan viris grip A, viris grip B, viris respiratwa syncytial, adenovirus, rhinovirus imen ak mycoplasma pneumoniae asid nikleyik nan prelèvman nasopharyngeal imen ak echantiyon prelèvman oropharyngeal.Rezilta tès yo ka itilize pou èd nan dyagnostik enfeksyon patojèn respiratwa, epi bay oksilyè baz dyagnostik molekilè pou dyagnostik ak tretman enfeksyon patojèn respiratwa.

  • 14 Kalite patojèn enfeksyon nan aparèy jenitourinè

    14 Kalite patojèn enfeksyon nan aparèy jenitourinè

    Twous la fèt pou deteksyon kalitatif in vitro nan Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Viris Herpes simplex tip 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Viris èpès simplex tip 2 ( HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), vajinit Trichomonal (TV), Gwoup B streptococci (GBS), Haemophilus ducreyi (HD), ak Treponema pallidum ( TP) nan prelèvman uretral gason, prelèvman nan matris fi, ak echantiyon prelèvman nan vajen fi, epi bay èd nan dyagnostik ak tretman pasyan ki gen enfeksyon nan aparèy jenitourinè.

  • SARS-CoV-2/grip A/grip B

    SARS-CoV-2/grip A/grip B

    Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro nan SARS-CoV-2, grip A ak grip B asid nikleyik nan prelèvman nazofarinj la ak echantiyon prelèvman oropharyngeal ki moun ki te sispèk enfeksyon nan SARS-CoV-2, grip A ak grip. B. Li ka itilize tou nan sispèk nemoni ak sispèk ka gwoup ak pou deteksyon kalitatif ak idantifye SARS-CoV-2, grip A ak grip B asid nikleyik nan prelèvman nasopharyngeal ak echantiyon prelèvman oropharyngeal nan nouvo enfeksyon Coronavirus nan lòt sikonstans.

  • 14 Kalite papillomavirus imen ki gen gwo risk (16/18/52 sezisman)

    14 Kalite papillomavirus imen ki gen gwo risk (16/18/52 sezisman)

    Twous la itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan 14 kalite papillomavirus imen (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragman asid nikleyik espesifik. nanmounechantiyon pipi, echantiyon prelèvman nan matris fi, ak echantiyon prelèvman nan vajen fi, osi byen ke HPV 16/18/52sezisman, pou ede nan dyagnostik ak tretman enfeksyon HPV.

123456Next >>> Paj 1 / 9