Jenotipaj Papillomavirus Imen (28 Kalite)

Imaj prezante Jenotip Papillomavirus Imen (28 Kalite)

Deskripsyon kout:

Apwobasyon pwodwi

CE, Ministè Sante Sèbi, TFDA, AMMPS

Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif ak jenotip asid nikleyik 28 kalite papillomavirus imen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nan pipi gason/fi ak selil èksfolyasyon nan kòl matris fi, sa ki bay mwayen oksilyè pou dyagnostik ak tretman enfeksyon HPV.

Voye yon imèl ban nou

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

HWTS-CC013-Twous Deteksyon Jenotipaj Papillomavirus Imen (28 Kalite) (PCR Fliyoresans)

HWTS-CC016A-Twous Deteksyon Jenotipaj Papillomavirus Imèn (28 Kalite) ki seche nan frizè (PCR fliyoresans)

Epidemyoloji

Kansè nan kòl matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi yo. Etid anvan yo te montre ke enfeksyon pèsistan ak enfeksyon miltip papiyomaviris imen an se youn nan kòz enpòtan kansè nan kòl matris. Kounye a, toujou pa gen ase mwayen tretman efikas ki rekonèt pou HPV, kidonk deteksyon bonè ak prevansyon bonè HPV nan kòl matris yo se kle pou bloke kansè a. Etabli yon metòd dyagnostik etiolojik ki senp, espesifik ak rapid gen yon gwo enpòtans nan dyagnostik klinik kansè nan kòl matris.

Chanèl

Tanpon reyaksyon	FAM	VIC/HEX	ROX	CY5
Tampon Reyaksyon Jenotipaj HPV 1	16	18	/	Kontwòl entèn
Tampon Reyaksyon Jenotipaj HPV 2	56	/	31	Kontwòl entèn
Tampon Reyaksyon Jenotipaj HPV 3	58	33	66	35
Tampon Reyaksyon Jenotipaj HPV 4	53	51	52	45
Tampon Reyaksyon Jenotipaj HPV 5	73	59	39	68
Tampon Reyaksyon Jenotipaj HPV 6	6	11	83	54
Tampon Reyaksyon Jenotipaj HPV 7	26	44	61	81
Tampon Reyaksyon Jenotipaj HPV 8	40	43	42	82

Paramèt teknik

Depo	Likid: ≤-18 ℃
Dire lavi etajè	12 mwa
Kalite echantiyon	Presyon nan kòl matris la, presyon nan vajen an, pipi a
Ct	≤28
CV	≤5.0%
LoD	300 Kopi/mL
espesifikite	Tout rezilta yo negatif lè yo itilize twous la pou detekte echantiyon ki pa espesifik ki gen reyaksyon kwaze avè l, tankou ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis nan aparèy repwodiktif la, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, mwazi, gardnerella ak lòt kalite HPV ki pa kouvri nan twous la.
Enstriman Aplikab yo	Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500 QuantStudio^®5 Sistèm PCR an tan reyèl Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P Siklis Limyè^®480 Sistèm PCR an tan reyèl Sistèm Deteksyon PCR an Tan Reyèl LineGene 9600 Plus MA-6000 Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 la Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96

Koule Travay

Gade IFU Kit la pou plis detay.
Solisyon 1 (Ekstraksyon asid nikleyik otomatik)

Solisyon 2: (Reajan pou lage echantiyon makro ak mikwo-tès)

Gade IFU Kit la pou plis detay Solisyon 2

Reyaktif nesesè men yo pa bay yo

Reajan pou lage echantiyon Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ki ka itilize avèk Èkstraktè asid nikleyik otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-3006B, 3006C)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolòn ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).