14 Kalite Tipifikasyon Asid Nikleyik HPV
Non pwodwi
Twous Deteksyon Tipifikasyon Asid Nikleyik HPV HWTS-CC012A-14 (PCR Fliyoresans)
HWTS-CC021-Twous Deteksyon Tipifikasyon Asid Nikleyik 14 Kalite Papillomavirus Imen ki seche nan frizè (PCR fliyoresans)
Sètifika
CE
Epidemyoloji
Kansè nan kòl matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi a. Etid yo montre ke enfeksyon pèsistan ak enfeksyon miltip papilòm viris imen an se youn nan kòz enpòtan kansè nan kòl matris. Kounye a, toujou pa gen ase metòd tretman efikas ki rekonèt pou HPV. Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon bonè HPV nan kòl matris la se kle pou bloke kansè a. Etablisman yon metòd dyagnostik patojèn ki senp, espesifik ak rapid gen yon gwo enpòtans nan dyagnostik klinik kansè nan kòl matris.
Chanèl
FAM | HPV16, 58, referans entèn |
VIC(HEX) | HPV18, 33, 51, 59 |
CY5 | HPV35, 45, 56, 68 |
ROX | HPV31, 39, 52, 66 |
Paramèt teknik
Depo | ≤-18℃ Nan fènwa |
Dire lavi etajè | 12 mwa |
Kalite echantiyon | Pipi, prelèvman nan kòl matris, prelèvman nan vajen |
Ct | ≤28 |
CV | <5.0% |
LoD | 300 Kopi/mL |
Enstriman Aplikab yo | Li ka matche ak enstriman PCR fliyoresan endikap yo sou mache a.Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl Siklis Limyè®480 Sistèm PCR an tan reyèl Sistèm Deteksyon PCR an Tan Reyèl LineGene 9600 Plus MA-6000 Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl |