14 Kalite Sezisman Asid Nukleik HPV
Non pwodwi
HWTS-CC012A-14 Kalite HPV Asid Nukleik Typing Deteksyon Twous (PCR Fluoresans)
Sètifika
CE
Epidemyoloji
Kansè nan matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi.Etid yo montre ke enfeksyon ki pèsistan ak plizyè enfeksyon papillomavirus imen se youn nan kòz enpòtan kansè nan matris.Kounye a, toujou gen yon mank de metòd tretman efikas pou HPV.Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon bonè HPV nan matris se kle nan bloke kansè.Etablisman an nan yon metòd dyagnostik senp, espesifik ak rapid patojèn gen gwo siyifikasyon nan dyagnostik la nan klinik kansè nan matris.
Chèn
| FAM | HPV16, 58, referans entèn |
| VIC(HEX) | HPV18, 33, 51, 59 |
| CY5 | HPV35, 45, 56, 68 |
| ROX | HPV31, 39, 52, 66 |
Paramèt teknik
| Depo | ≤-18℃ Nan fè nwa |
| Etajè-lavi | 12 mwa |
| Kalite echantiyon | Pipi, prelèvman nan matris, prelèvman nan vajen |
| Ct | ≤28 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 300Kopi/mL |
| Enstriman ki aplikab | Li ka matche ak endikap enstriman PCR fliyoresan yo sou mache a.SLAN-96P an tan reyèl sistèm PCR Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler |
Travay koule
