18 Kalite asid nikleik viris papilom imen ki gen gwo risk

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro nan 18 kalite viris papilom imen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragman espesifik asid nikleyik nan pipi gason / fi ak selil kòl matris fi exfoliated ak HPV 16/18 sezisman.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-CC018B-18 Kalite twous deteksyon asid nukleik viris papilom imen ki gen gwo risk (PCR fliyoresan)

Sètifika

CE

Epidemyoloji

Kansè nan matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi.Etid yo montre ke enfeksyon ki pèsistan ak plizyè enfeksyon papillomavirus imen se youn nan kòz enpòtan kansè nan matris.

Enfeksyon HPV nan aparèy repwodiktif se komen nan mitan fanm ki gen lavi seksyèl.Dapre estatistik, 70% a 80% nan fanm ka gen enfeksyon HPV pou omwen yon fwa nan lavi yo, men pifò enfeksyon yo oto-limite, ak plis pase 90% nan fanm ki enfekte yo pral devlope yon repons iminitè efikas ki ta ka elimine enfeksyon an. ant 6 ak 24 mwa san okenn entèvansyon sante alontèm.Enfeksyon HPV ki gen anpil risk ki pèsistan se kòz prensipal neoplazi entraepitelial nan matris ak kansè nan matris.

Rezilta etid yo atravè lemond te montre ke prezans ADN HPV ki gen gwo risk yo te detekte nan 99.7% nan pasyan kansè nan matris.Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon HPV nan matris yo se kle nan bloke kansè.Etablisman an nan yon metòd dyagnostik senp, espesifik ak rapid patojèn gen gwo siyifikasyon nan dyagnostik la nan klinik kansè nan matris.

Chèn

FAM HPV 18
VIC (HEX) HPV 16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Kontwòl entèn

Paramèt teknik

Depo ≤-18℃ nan fè nwa
Etajè-lavi 12 mwa
Kalite echantiyon Prelèvman nan matris, prelèvman nan vajen, pipi
Ct ≤28
CV ≤5.0
LoD 300Kopi/mL
Espesifik (1) Sibstans entèfere
Sèvi ak twous yo pou teste sibstans sa yo entèfere, rezilta yo tout negatif: emoglobin, globil blan, larim nan matris, metronidazol, losyon Jieryin, losyon Fuyanjie, grès machin imen.(2)Reaktivite kwaze
Sèvi ak twous yo pou teste lòt patojèn ki gen rapò ak aparèy repwodiktif yo ak ADN jenomik imen ki ka gen kwa-reaktivite ak twous yo, rezilta yo tout negatif: echantiyon pozitif HPV6, echantiyon pozitif HPV11, echantiyon pozitif HPV40, echantiyon pozitif HPV42, echantiyon pozitif HPV43. , Echantiyon pozitif HPV44, Echantiyon pozitif HPV54, Echantiyon pozitif HPV67, Echantiyon pozitif HPV69, Echantiyon pozitif HPV70, Echantiyon pozitif HPV71, Echantiyon pozitif HPV72, Echantiyon pozitif HPV81, Echantiyon pozitif HPV83, viris èpès simplex tip Ⅱ, treponema pallidum, ureacumplasma, mycoplasma hominis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, klamidya trachomatis ak ADN jenomik imen.
Enstriman ki aplikab SLAN-96P an tan reyèl sistèm PCR

Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR

Applied Biosystems 7500 rapid an tan reyèl sistèm PCR

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl

LightCycler®480 Sistèm PCR an tan reyèl

LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR

MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR

BioRad CFX Opus 96 an tan reyèl sistèm PCR

Solisyon PCR total

Opsyon 1.
1. echantiyon

Opsyon

2. Ekstraksyon asid nikleik

2.Kstraksyon asid nukleik

3. Ajoute echantiyon nan machin nan

3.Add echantiyon nan machin nan

Opsyon 2.
1. echantiyon

Opsyon

2. Ekstraksyon-gratis

2.Extraction-gratis

3. Ajoute echantiyon nan machin nan

3.Add echantiyon nan machin nan

  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou