18 Kalite Viris Papilloma Imen ki gen gwo risk (Tipaj 16/18) Kit Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)

Deskripsyon kout:

Kòd pwodwi

HWTS-CC018B

Apwobasyon pwodwi

CE, TFDA

Itilizasyon prevwa

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro 18 kalite viris papilòm imen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragman asid nikleyik espesifik nan echantiyon pipi imen, echantiyon prelèvman nan kòl matris fi, echantiyon prelèvman nan vajen fi ak tipifikasyon HPV 16/18.

Voye yon imèl ban nou

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

18 Kalite Viris Papilloma Imen ki gen gwo risk (Tipaj 16/18) Kit Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)

Epidemyoloji

Papillomavirus imen (HPV) fè pati fanmi Papillomaviridae, yon viris ADN sikilè doub-brin ki gen ti molekil, san anvlòp, ak yon longè jenòm anviwon 8000 pè baz (bp). HPV enfekte moun atravè kontak dirèk oswa endirèk ak bagay ki kontamine oswa transmisyon seksyèl. Viris la pa sèlman espesifik pou lame a, men tou espesifik pou tisi, epi li ka sèlman enfekte po moun ak selil epitelyal mikez yo, sa ki lakòz yon varyete papilòm oswa veri nan po moun ak domaj pwoliferatif nan epitelyòm aparèy repwodiktif la.

Kansè nan kòl matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi a. Etid yo montre ke enfeksyon pèsistan HPV ak enfeksyon miltip yo se youn nan prensipal kòz kansè nan kòl matris. Kounye a, toujou pa gen tretman efikas ki rekonèt pou kansè nan kòl matris ki koze pa HPV, kidonk dekouvèt bonè ak prevansyon enfeksyon nan kòl matris ki koze pa HPV se kle pou anpeche kansè nan kòl matris. Li gen anpil enpòtans pou etabli yon tès dyagnostik etiolojik ki senp, espesifik ak rapid pou dyagnostik klinik ak tretman kansè nan kòl matris.

Chanèl

Tanpon Reyaksyon	Repòtè	Quencher
18HPV Reyaksyon Tanpon	FAM	Okenn
	VIC (HEX)	Okenn
	ROX	Okenn
	CY5	Okenn

Paramèt teknik

Depo	≤ -18 ℃
Dire lavi etajè	12 mwa
Kalite echantiyon	Echantiyon pipi, echantiyon prelèvman nan kòl matris fi, echantiyon prelèvman nan vajen fi
CV	<5.0%
LoD	Limit Deteksyon (LoD): LoD twous la se 300 Kopi/mL
Espesifikite	Pa gen okenn reyaksyon kwaze avèk lòt patojèn ki gen rapò ak aparèy repwodiktif la ak ADN jenomik imen an.
Enstriman Aplikab yo	Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500, Sistèm PCR an tan reyèl rapid Applied Biosystems 7500, Sistèm PCR an tan reyèl QuantStudio®5, Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler®480, Sistèm deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer) ak Siklatè tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96, Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96.

Pwosesis travay la: Gade IFU Kit la pou plis detay.

Solisyon 1 (Ekstraksyon asid nikleyik otomatik)

Pwosesis travay la Gade IFU twous la pou plis detay Solisyon 1

Solisyon 2: (Reajan pou lage echantiyon makro ak mikwo-tès)

Pwosesis travay la Gade IFU twous la pou plis detay Solisyon 2

Reyaktif nesesè men yo pa bay yo

Reajan pou lage echantiyon Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ki ka itilize avèk Èkstraktè asid nikleyik otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolòn ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).