▲ Enfeksyon Respiratwa

  • HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Grip A & B/ RSV/ADV Ag Combo Tès Rapid

    HWTS-RT065A/B/C/D-COVID-19 /Grip A & B/ RSV/ADV Ag Combo Tès Rapid

    Twous la fèt pou detekte kalitatif in vitro antijèn SARS-CoV-2, viris grip A ak B, viris respiratwa senksyal, ak adenovirus nan echantiyon prelèvman nen ki soti nan moun sispèk enfeksyon nan lespas 7 jou apre aparisyon sentòm yo ak kontak sere nan dyagnostik diferansyèl enfeksyon nan aparèy respiratwa pa SARS-CoV-2, viris grip A ak B, viris respiratwa senksyal, ak adenovirus. Rezilta tès yo pa ta dwe itilize kòm sèl baz pou desizyon klinik sou dyagnostik ak tretman. Yo ta dwe konfime plis dyagnostik klinik ak metòd tès altènatif an konbinezon ak lòt rezilta klinik. Twous la se pou itilizasyon dyagnostik in vitro sèlman epi li pa otomatize.

  • Tès rapid HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A ak B Ag

    Tès rapid HWTS-RT200A/B/C/D-COVID-19/ Grip A ak B Ag

    Twous la fèt pou detekte kalitatif in vitro antijèn SARS-CoV-2, viris grip A ak B nan echantiyon prelèvman nen ki soti nan moun sispèk enfeksyon nan lespas 7 jou apre aparisyon sentòm yo ak kontak sere nan dyagnostik diferansyèl enfeksyon nan aparèy respiratwa pa SARS-CoV-2, viris grip A ak B. Rezilta tès yo pa ta dwe itilize kòm sèl baz pou desizyon klinik sou dyagnostik ak tretman. Yo ta dwe konfime plis dyagnostik klinik ak metòd tès altènatif an konbinezon ak lòt rezilta klinik. Twous la se pou dyagnostik in vitro sèlman epi li pa otomatize.

  • HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Tès

    HWTS-RT201A/B/C/D-RSV/ADV Ag Rapid Tès

    Twous la fèt pou detekte kalitatif in vitro antijèn Viris Respiratwa Sensityal ak Adenovirus nan echantiyon prelèvman nen ki soti nan moun sispèk enfeksyon nan lespas 7 jou apre sentòm yo parèt ak kontak sere nan dyagnostik diferansyèl enfeksyon nan aparèy respiratwa pa Viris Respiratwa Sensityal ak Adenovirus. Rezilta tès yo pa ta dwe itilize kòm sèl baz pou desizyon klinik sou dyagnostik ak tretman. Yo ta dwe konfime plis dyagnostik klinik ak metòd tès altènatif an konbinezon ak lòt rezilta klinik.

    Twous la te pou dyagnostik in vitro sèlman epi li pa otomatize.

  • Antijèn Metapneumovirus Imèn

    Antijèn Metapneumovirus Imèn

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif antijèn metapneumovirus imen nan echantiyon prelèvman orofarinjèn, prelèvman nazal, ak prelèvman nazofarinjèn.

  • SARS-CoV-2, Antijèn Grip A ak B, Syncytium Respiratwa, Adenovirus ak Mycoplasma Pneumoniae konbine

    SARS-CoV-2, Antijèn Grip A ak B, Syncytium Respiratwa, Adenovirus ak Mycoplasma Pneumoniae konbine

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif SARS-CoV-2, antijèn grip A ak B, Respiratory Syncytium, adenovirus ak mycoplasma pneumoniae nan echantiyon prelèvman nazofarenksyèl, prelèvman orofarenksyèl ak prelèvman nazal in vitro, epi li ka itilize pou dyagnostik diferansyèl enfeksyon nouvo kowonaviris, enfeksyon viris respiratwa syncytial, adenovirus, mycoplasma pneumoniae ak enfeksyon viris grip A oswa B. Rezilta tès yo se sèlman pou referans klinik, epi yo pa ka itilize kòm sèl baz pou dyagnostik ak tretman.

  • SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, ak Antijèn Grip A ak B Konbine

    SARS-CoV-2, Respiratory Syncytium, ak Antijèn Grip A ak B Konbine

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif SARS-CoV-2, viris respiratwa senkityal ak antijèn grip A ak B in vitro, epi li ka itilize pou dyagnostik diferansyèl enfeksyon SARS-CoV-2, enfeksyon viris respiratwa senkityal, ak enfeksyon viris grip A oswa B [1]. Rezilta tès yo se pou referans klinik sèlman epi yo pa ka itilize kòm sèl baz pou dyagnostik ak tretman.

  • Twous Deteksyon Asid Nikleyik pou Viris Grip A H5N1

    Twous Deteksyon Asid Nikleyik pou Viris Grip A H5N1

    Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif asid nikleyik viris grip A H5N1 nan echantiyon prelèvman nazofarenks imen in vitro.

  • Antijèn Grip A/B

    Antijèn Grip A/B

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif antijèn grip A ak B nan echantiyon prelèvman orofarinjèn ak nazofarinjèn.

  • Antijèn Adenovirus

    Antijèn Adenovirus

    Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif in vitro antijèn Adenovirus (Adv) nan prelèvman orofarinjèn ak prelèvman nazofarinjèn.

  • Antijèn Viris Respiratwa Sensityal

    Antijèn Viris Respiratwa Sensityal

    Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif antijèn pwoteyin fizyon viris respiratwa syncytial (RSV) nan echantiyon prelèvman nazofarenjyen oswa orofarenjyen ki soti nan tibebe ki fèk fèt oswa timoun ki poko gen 5 an.