18 Kalite Asid Nikleyik Viris Papilloma Imen ki gen gwo risk

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro 18 kalite viris papilòm imen (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) fragman asid nikleyik espesifik nan pipi gason/fi ak selil èksfolyasyon nan kòl matris fi ak tipifikasyon HPV 16/18.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

HWTS-CC018B-18 Kalite Twous Deteksyon Asid Nikleyik Viris Papilloma Imen ki gen Gwo Risk (PCR Fliyoresans)

Sètifika

CE

Epidemyoloji

Kansè nan kòl matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi a. Etid yo montre ke enfeksyon pèsistan ak enfeksyon miltip papilòm viris imen an se youn nan kòz enpòtan kansè nan kòl matris.

Enfeksyon HPV nan aparèy repwodiktif la komen nan mitan fanm ki gen lavi seksyèl. Selon estatistik yo, 70% a 80% nan fanm yo ka gen enfeksyon HPV pou omwen yon fwa nan lavi yo, men pifò enfeksyon yo geri poukont yo, epi plis pase 90% nan fanm ki enfekte yo ap devlope yon repons iminitè efikas ki ta ka elimine enfeksyon an ant 6 ak 24 mwa san okenn entèvansyon sante alontèm. Enfeksyon HPV ki pèsistan e ki gen gwo risk se prensipal kòz neoplazi entraepitelyal nan kòl matris ak kansè nan kòl matris.

Rezilta etid atravè lemond yo montre ke prezans ADN HPV ki gen gwo risk te detekte nan 99.7% pasyan ki gen kansè nan kòl matris. Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon HPV nan kòl matris la se kle pou bloke kansè a. Etablisman yon metòd dyagnostik patojèn ki senp, espesifik ak rapid gen yon gwo enpòtans nan dyagnostik klinik kansè nan kòl matris.

Chanèl

FAM VPH 18
VIC (HEX) VPH 16
ROX VPH 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Kontwòl entèn

Paramèt teknik

Depo ≤-18℃ nan fènwa
Dire lavi etajè 12 mwa
Kalite echantiyon Presyon kòl matris, presyon vajinal, pipi
Ct ≤28
CV ≤5.03
LoD 300 Kopi/mL
Espesifikite (1) Sibstans ki entèfere
Sèvi ak twous yo pou teste sibstans entèferans sa yo, tout rezilta yo negatif: emoglobin, globil blan, larim nan kòl matris, metronidazòl, losyon Jieryin, losyon Fuyanjie, lubrifyan imen.(2) Reyaktivite kwaze
Sèvi ak twous yo pou teste lòt patojèn ki gen rapò ak aparèy repwodiktif la ak ADN jenomik imen ki ka gen reyaktivite kwaze ak twous yo, tout rezilta yo negatif: echantiyon HPV6 pozitif, echantiyon HPV11 pozitif, echantiyon HPV40 pozitif, echantiyon HPV42 pozitif, echantiyon HPV43 pozitif, echantiyon HPV44 pozitif, echantiyon HPV54 pozitif, echantiyon HPV67 pozitif, echantiyon HPV69 pozitif, echantiyon HPV70 pozitif, echantiyon HPV71 pozitif, echantiyon HPV72 pozitif, echantiyon HPV81 pozitif, echantiyon HPV83 pozitif, viris èpès senplèks tip 2, treponema pallidum, ureaplasma urealyticum, mycoplasma hominis, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, chlamydia trachomatis ak ADN jenomik imen.
Enstriman Aplikab yo Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P

Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo

Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl

Siklis Limyè®480 Sistèm PCR an tan reyèl

Sistèm Deteksyon PCR an Tan Reyèl LineGene 9600 Plus

MA-6000 Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 la

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96

Solisyon PCR total

Opsyon 1.
1. Echantiyonaj

Opsyon

2. Ekstraksyon asid nikleyik

2. Ekstraksyon asid nikleyik

3. Ajoute echantiyon yo nan machin nan

3. Ajoute echantiyon yo nan machin nan

Opsyon 2.
1. Echantiyonaj

Opsyon

2. Pa bezwen ekstraksyon

2.San ekstraksyon

3. Ajoute echantiyon yo nan machin nan

3. Ajoute echantiyon yo nan machin nan

  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou