28 Kalite asid nikleik HPV

Deskripsyon kout:

Yo itilize twous la pou deteksyon kalitatif in vitro 28 kalite papillomavirus imen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53). , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) asid nikleyik nan pipi gason / fi ak fi selil èksfolye nan matris, men viris la pa ka konplètman tape.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-CC003A-28 Kalite HPV Asid Deteksyon Twous (PCR Fluoresans)

Sètifika

CE

Epidemyoloji

Kansè nan matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi.Etid yo montre ke enfeksyon ki pèsistan ak plizyè enfeksyon papillomavirus imen se youn nan kòz enpòtan kansè nan matris.Kounye a, toujou gen yon mank de metòd tretman efikas pou HPV.Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon bonè HPV nan matris se kle nan bloke kansè.Etablisman an nan yon metòd dyagnostik senp, espesifik ak rapid patojèn gen gwo siyifikasyon nan dyagnostik la nan klinik kansè nan matris.

Chèn

S/N Chèn Kalite
PCR-Mix1 FAM 16, 18, 31, 56
VIC(HEX) Kontwòl Entèn
CY5 45, 51, 52, 53
ROX 33, 35, 58, 66
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
CY5 40, 42, 43, 82
ROX 39, 59, 68, 73

Paramèt teknik

Depo ≤-18℃ nan fè nwa
Etajè-lavi 12 mwa
Kalite echantiyon Selil exfoliated nan matris
Ct ≤28
CV ≤5.0%
LoD 300Kopi/mL
Enstriman ki aplikab Li ka matche ak endikap enstriman PCR fliyoresan yo sou mache a.

SLAN ® -96P Sistèm PCR an tan reyèl (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR,

QuantStudio™ 5 sistèm PCR an tan reyèl,

Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler® 480,

LineGene 9600 Plus an tan reyèl PCR deteksyon sistèm (FQD-96A, Hangzhou Bioer teknoloji),

MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

BioRad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR,

BioRad CFX Opus 96 an tan reyèl sistèm PCR.

Solisyon PCR total

Opsyon 1.

Fluoresans PCR3

Opsyon 2.

Fluoresans PCR4

  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou