28 Kalite Papillomavirus Imen (16/18/45 Tipifikasyon) Twous Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)

28 Kalite Papillomavirus Imen (16/18/45 Tipifikasyon) Kit Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans) Imaj Anons Spesyal

Deskripsyon kout:

[PwodwiKòd] HWTS-CC024

[Itilizasyon Prevwa]

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro 28 kalite asid nikleyik papilòm viris imen (HPV 6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83).snanklinikpipiechantiyon,echantiyon prelèvman nan kòl matris fi ak echantiyon prelèvman nan vajen fi, ansanm ak HPV 16/18/45 deteksyon dactylografi, pandanrès kalite yo pa ka konplètmandistenge, bay yonede nandyagnostik ak tretman enfeksyon HPV.

Voye yon imèl ban nou

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

28 Kalite Papillomavirus Imen (16/18/45 Tipifikasyon) Twous Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)

Epidemyoloji

Papillomavirus imen (HPV) fè pati fanmi Papillomaviridae, yon viris ADN sikilè doub-brin ki gen ti molekil, san anvlòp, ak yon longè jenòm anviwon 8000 pè baz (bp). HPV enfekte moun atravè kontak dirèk oswa endirèk ak bagay ki kontamine oswa transmisyon seksyèl. Viris la pa sèlman espesifik pou lame a, men tou espesifik pou tisi, epi li ka sèlman enfekte po moun ak selil epitelyal mikez yo, sa ki lakòz yon varyete papilòm oswa veri nan po moun ak domaj pwoliferatif nan epitelyòm aparèy repwodiktif la.

Kansè nan kòl matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi a. Etid yo montre ke enfeksyon pèsistan HPV ak enfeksyon miltip yo se youn nan prensipal kòz kansè nan kòl matris. Kounye a, toujou pa gen ase tretman efikas rekonèt pou kansè nan kòl matris ki koze pa HPV, kidonk dekouvèt bonè ak prevansyon enfeksyon nan kòl matris ki koze pa HPV se kle pou anpeche kansè nan kòl matris. Li gen anpil enpòtans pou etabli yon tès dyagnostik etiolojik ki senp, espesifik ak rapid pou dyagnostik klinik ak tretman kansè nan kòl matris.

Paramèt teknik

Depo	≤ -18 ℃
Dire lavi etajè	12 mwa
Kalite echantiyon	Urineechantiyon,Fechantiyon prelèvman kòl matris pou fanm, Fechantiyon prelèvman vajinal fanm
CV	<5.0%
LoD	Limit Deteksyon (LoD): LoD twous la se 300Copi/mL
Espesifikite	Pa gen okenn reyaksyon kwazeavèk patojèn menm jan an.
Enstriman Aplikab yo	Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500, Sistèm PCR an tan reyèl rapid Applied Biosystems 7500, Sistèm PCR an tan reyèl QuantStudio®5, Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler®480, Sistèm deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A,Hangzhouteknoloji Bioer), Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 ak Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96.

Chanèl:

Tanpon Reyaksyon	Fliyofò	Quencher
PCR-Mix1/PCR-Mix2	FAM	okenn
	VIK(Egzagòn)	okenn
	ROX	okenn
	CY5	okenn

Pwosesis travay la: Gade IFU Kit la pou plis detay.

Solisyon 1 (Ekstraksyon asid nikleyik otomatik)

Solisyon 2: (Reajan pou lage echantiyon makro ak mikwo-tès)

Reyaktif nesesè men yo pa bay:Reajan pou lage echantiyon Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ki ka itilize avèk Èkstraktè asid nikleyik otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolòn ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).

Konsomab nesesè men yo pa bay: 1.5mL san DNase/RNasecsantrifijtubes,DNaz/RBout san Naz, 0.2mL tib PCR, santrifij biwo, melanjè osilasyon biwo.