29 kalite patojèn respiratwa konbine asid nikleyik
Non pwodwi
HWTS-RT160 -29 Kalite Patojèn Respiratwa Twous Deteksyon Asid Nikleyik Konbine
Epidemyoloji
Enfeksyon nan aparèy respiratwa a se maladi ki pi komen nan moun, ki ka rive nan nenpòt sèks, laj ak rejyon. Li se youn nan prensipal kòz morbidite ak mòtalite nan popilasyon atravè lemond [1]. Patojèn respiratwa komen yo enkli nouvo kowonaviris, viris grip A, viris grip B, viris respiratwa senkityal, adenovirus, metapneumovirus imen, rinovirus, viris parainfluenza tip I/II/III, bokavirus, enterovirus, kowonaviris, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, ak Streptococcus pneumoniae, elatriye [2,3]. Sentòm ak siy ki koze pa enfeksyon respiratwa yo relativman menm jan an, men metòd tretman yo, efikasite ak evolisyon enfeksyon ki koze pa diferan patojèn yo diferan [4,5]. Kounye a, prensipal metòd yo itilize nan laboratwa pou detekte patojèn respiratwa yo mansyone pi wo a gen ladan yo: izolasyon viris, deteksyon antijèn ak deteksyon asid nikleyik, elatriye. Twous sa a detekte epi idantifye asid nikleyik viral espesifik nan moun ki gen siy ak sentòm enfeksyon respiratwa, ak deteksyon tipifikasyon viris grip ak kowonaviris, epi li konbine avèk lòt rezilta laboratwa pou bay èd nan dyagnostik enfeksyon patojèn respiratwa yo. Rezilta negatif yo pa eskli enfeksyon viral respiratwa epi yo pa ta dwe itilize kòm sèl baz pou dyagnostik, tretman, oswa lòt desizyon jesyon. Yon rezilta pozitif pa ka eskli enfeksyon bakteri oswa enfeksyon melanje pa lòt viris ki deyò endikatè tès yo. Operatè eksperimantal yo ta dwe te resevwa fòmasyon pwofesyonèl nan anplifikasyon jèn oswa deteksyon byoloji molekilè, epi yo gen kalifikasyon operasyon eksperimantal ki enpòtan. Laboratwa a ta dwe gen enstalasyon prevansyon byosekirite ak pwosedi pwoteksyon rezonab.
Paramèt teknik
Depo | -18℃ |
Dire lavi etajè | 9 mwa |
Kalite echantiyon | Tiyo pou gòj |
Ct | ≤38 |
CV | <5.0% |
LoD | 200 Kopi/μL |
Espesifikite | Rezilta tès kwa-reyaktivite yo te montre ke pa te gen okenn kwa-reyaktivite ant twous sa a ak Cytomegalovirus, viris Herpes simplex tip 1, viris Varicella-zoster, viris Epstein-Barr, Pertussis, Corynebacterium, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Lactobacillus, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, souch atenye Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, Neisseria, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus salivarius, Acinetobacter baumannii, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Corynebacterium striatum, Nocardia, Serratia marcescens, Citrobacter, Cryptococcus, Aspergillus fumigatus, Aspergillus flavus, Pneumocystis jiroveci, Candida albicans, Rothia mucilaginosus, Streptococcus oralis, Klebsiella pneumoniae, Chlamydia psittaci, Coxiella burnetii, ak asid nikleyik jenomik imen. |
Enstriman Aplikab yo | Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo, Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo, QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl, Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Siklis Limyè®480 sistèm PCR an tan reyèl, Sistèm Deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer), Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96, Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96. |
Koule Travay
Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ki ka itilize avèk Ekstraktè Asid Nikleyik Otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ak Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (ki ka itilize avèk EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Volim echantiyon ki te ekstrè a se 200 μL epi volim elisyon rekòmande a se 150 μL.