Asid Nikleyik Chlamydia Pneumoniae

Deskripsyon kout:

Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif asid nikleyik Chlamydia pneumoniae (CPN) nan echantiyon krache ak prelèvman orofarinyen imen.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

HWTS-RT023-Kit Deteksyon Asid Nikleyik Chlamydia Pneumoniae (PCR Fliyoresans)

Epidemyoloji

Enfeksyon respiratwa egi (ARTI) se yon maladi miltip komen nan pedyatri, pami yo enfeksyon Chlamydia pneumoniae ak Mycoplasma pneumoniae se bakteri patojèn komen epi yo gen yon sèten kontajyete, epi yo ka transmèt nan aparèy respiratwa a ak ti gout. Sentòm yo lejè, sitou ak gòj fè mal, tous sèk, ak lafyèv, epi timoun tout laj yo sansib. Yon gwo kantite done montre ke timoun ki gen laj lekòl ki gen plis pase 8 an ak jèn yo se gwoup prensipal ki enfekte ak Chlamydia pneumoniae, ki reprezante apeprè 10-20% nan nemoni ki pran nan kominote a. Pasyan granmoun aje ki gen iminite ki ba oswa maladi kache yo sansib tou a maladi sa a. Nan dènye ane yo, to morbidite enfeksyon Chlamydia pneumoniae a ogmante chak ane, ak to enfeksyon nan mitan timoun preskolè ak laj lekòl ki pi wo. Akòz sentòm bonè atipik yo ak peryòd enkubasyon long enfeksyon Chlamydia pneumoniae a, to move dyagnostik ak dyagnostik rate yo wo nan dyagnostik klinik, kidonk retade tretman timoun yo.

Paramèt teknik

Depo

≤-18℃

Dire lavi etajè 12 mwa
Kalite echantiyon krache, prelèvman orofarenjyen
CV ≤10.0%
LoD 200 Kopi/mL
Espesifikite Rezilta tès kwa-reyaktivite yo te montre ke pa te gen okenn kwa-reyaktivite ant twous sa a ak Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, viris grip A, viris grip B, viris Parainfluenza tip I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, metapneumovirus imen, viris respiratwa senkityal ak asid nikleyik jenomik imen.
Enstriman Aplikab yo Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo,

Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo,

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl,

Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Siklis Limyè®480 sistèm PCR an tan reyèl,

Sistèm Deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer),

Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96,

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96.

Koule Travay

Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ki ka itilize avèk Ekstraktè Asid Nikleyik Otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ak Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (ki ka itilize avèk EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Volim echantiyon ki te ekstrè a se 200 μL epi volim elisyon rekòmande a se 150 μL.


  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou