Klamidya Trachomatis, Ureaplasma urealyticum ak Mycoplasma genitalium

Deskripsyon kout:

Twous la fèt pou deteksyon kalitatif in vitro Chlamydia trachomatis (CT), Ureaplasma urealyticum (UU), ak Mycoplasma genitalium (MG) nan echantiyon prelèvman uretral gason, prelèvman sèvikal fi, ak prelèvman vajinal fi, epi li bay èd nan dyagnostik ak tretman pasyan ki gen enfeksyon nan aparèy jenito-irinar.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

HWTS-UR043-Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma urealyticum ak Mycoplasma genitalium Twous Deteksyon Asid Nukleik

Epidemyoloji

Chlamydia trachomatis (CT) se yon kalite mikwo-òganis prokaryotik ki estrikteman parazit nan selil eukaryotik yo. Chlamydia trachomatis divize an serotip AK dapre metòd serotip la. Enfeksyon nan aparèy urojenital yo sitou koze pa serotip varyant byolojik trakom DK, epi gason yo manifeste sitou kòm uretrit, ki ka soulaje san tretman, men pifò nan yo vin kwonik, agrave detanzantan, epi yo ka konbine avèk epididimit, proktit, elatriye. Fi yo ka koze pa uretrit, sèrvisit, elatriye, ak konplikasyon salpenjit ki pi grav. Ureaplasma urealyticum (UU) se pi piti mikwo-òganis prokaryotik ki ka viv poukont li ant bakteri ak viris, epi li se tou yon mikwo-òganis patojèn ki gen tandans pou enfeksyon jenital ak nan aparèy urin. Pou gason, li ka lakòz prostatit, uretrit, pyelonefrit, elatriye. Pou fanm, li ka lakòz reyaksyon enflamatwa nan aparèy repwodiktif la tankou vajinit, sèvisit, ak maladi enflamatwa basen. Li se youn nan patojèn ki lakòz lakòz lakòz fètilite ak avòtman. Mycoplasma genitalium (MG) se yon patojèn maladi transmisib seksyèlman ki trè difisil pou kiltive, ki grandi dousman, epi li se pi piti kalite mikoplasma [1]. Longè jenòm li se sèlman 580bp. Mycoplasma genitalium se yon patojèn enfeksyon transmisib seksyèlman ki lakòz enfeksyon nan aparèy repwodiktif tankou uretrit ak epididimit ki pa gonokoksik nan gason, sèvisit ak maladi enflamatwa basen nan fanm, epi li asosye avèk avòtman espontane ak akouchman prematire.

Paramèt teknik

Depo

-18℃

Dire lavi etajè 12 mwa
Kalite echantiyon prelèvman uretral gason, prelèvman nan kòl matris fi, prelèvman nan vajen fi
Ct ≤38
CV <5.0%
LoD 400 Kopi/μL
Enstriman Aplikab yo Aplikab pou reyaktif deteksyon tip I:

Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo,

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl, 

Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.),

Sistèm Deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A, Hangzhou Bioertechnology),

Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.),

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96,

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96.

Aplikab pou reyaktif deteksyon tip II:

EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Koule Travay

Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ki ka itilize avèk Ekstraktè Asid Nikleyik Otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ak Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (ki ka itilize avèk EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.

Volim echantiyon ki te ekstrè a se 200 μL epi volim elisyon rekòmande a se 150 μL.


  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou