Asid Nikleyik Sitomegaloviris Imèn (HCMV)

Deskripsyon kout:

Twous sa a itilize pou detèminasyon kalitatif asid nikleyik nan echantiyon tankou serom oswa plasma ki soti nan pasyan ki sispèk enfeksyon HCMV, pou ede dyagnostik enfeksyon HCMV la.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

HWTS-UR008A-Twous deteksyon asid nikleyik pou sitomegaloviris imen (HCMV) (PCR fliyoresans)

Epidemyoloji

Sitomegaloviris imen (HCMV) se yon manm ki gen pi gwo jenòm nan fanmi viris èpès la epi li ka kode plis pase 200 pwoteyin. HCMV limite anpil nan seri lame li a sèlman pou moun, epi poko gen okenn modèl bèt enfeksyon li. HCMV gen yon sik replikasyon dousman e long pou fòme yon kò enklizyon entranikleyè, epi deklanche pwodiksyon kò enklizyon perinikleyè ak sitoplasmik ak anfleman selilè (selil jeyan), kidonk non an. Selon eterogeneite jenòm li ak fenotip li, HCMV ka divize an yon varyete souch, pami yo gen sèten varyasyon antijenik, ki, sepandan, pa gen okenn siyifikasyon klinik.

Enfeksyon HCMV se yon enfeksyon sistemik, ki klinikman afekte plizyè ògàn, li gen sentòm konplèks ak divès, li sitou an silans, epi li ka lakòz kèk pasyan devlope lezyon nan plizyè ògàn tankou retinit, epatit, nemoni, ansefalit, kolit, monositoz, ak purpura tronbositopenik. Enfeksyon HCMV trè komen epi li sanble ap gaye atravè lemond. Li trè répandu nan popilasyon an, ak yon to ensidans 45-50% ak plis pase 90% nan peyi devlope yo ak peyi an devlopman yo, respektivman. HCMV ka rete andòmi nan kò a pandan yon bon bout tan. Yon fwa iminite kò a febli, viris la pral aktive pou lakòz maladi, espesyalman enfeksyon rekiran nan pasyan lesemi ak pasyan transplantasyon, epi li ka lakòz nekwoz ògàn transplantasyon epi mete lavi pasyan yo an danje nan ka grav yo. Anplis nesans mò, foskouch ak akouchman prematire atravè enfeksyon intrauterin, sitomegaloviris kapab lakòz tou malfòmasyon konjenital, kidonk enfeksyon HCMV kapab afekte swen prenatal ak postnatal ak kalite popilasyon an.

Chanèl

FAM ADN HCMV
VIC(HEX) Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Depo

Likid: ≤-18 ℃ Nan fènwa

Dire lavi etajè

12 mwa

Kalite echantiyon

Echantiyon Serom, Echantiyon Plasma

Ct

≤38

CV

≤5.0%

LoD

50 Kopi/reyaksyon

Espesifikite

Pa gen okenn kwa-reyaktivite ak viris epatit B, viris epatit C, viris papilòm imen, viris èpès senplèks tip 1, viris èpès senplèks tip 2, echantiyon serom imen nòmal, elatriye.

Enstriman ki aplikab yo:

Li ka matche ak enstriman PCR fliyoresan endikap yo sou mache a.

Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo

Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500

Sistèm PCR an tan reyèl QuantStudio®5

Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P

Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler®480

Sistèm Deteksyon PCR an Tan Reyèl LineGene 9600 Plus

MA-6000 Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 la

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96

Koule Travay

HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize avèk Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.. Yo ta dwe fè ekstraksyon an dapre enstriksyon yo. Volim echantiyon ekstraksyon an se 200μL, epi volim elisyon rekòmande a se 80μL.

Reyaktif ekstraksyon rekòmande: QIAamp DNA Mini Kit (51304), Reyaktif Ekstraksyon oswa Pirifikasyon Asid Nukleik (YDP315) pa Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. ta dwe ekstrè dapre enstriksyon ekstraksyon yo, epi volim ekstraksyon rekòmande a se 200 μL ak volim elisyon rekòmande a se 100 μL.


  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou