Grip A Viris Asid Nukleik

Deskripsyon kout:

Yo itilize twous la pou deteksyon kalitatif nan asid nikleyik viris Grip A nan prelèvman farinj imen an vitro.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-RT049A-Nikleik Asid Deteksyon Twous ki baze sou Enzymatic Probe Isothermal Anplifikasyon (EPIA) pou viris Grip A.

HWTS-RT044-Freeze-dried Grip A Viris Twous Deteksyon Asid Nukleik (Anplifikasyon izotèmik)

Sètifika

CE

Epidemyoloji

Viris grip se yon espès reprezantan Orthomyxoviridae.Li se yon patojèn ki menase seryezman sante moun.Li ka enfekte lame a anpil.Epidemi sezon an afekte apeprè 600 milyon moun atravè lemond epi lakòz 250,000 ~ 500,000 lanmò, nan ki viris grip A se kòz prensipal enfeksyon ak lanmò.Viris Grip A (viris Grip A) se yon ARN ki gen yon sèl-bloke negatif.Dapre hemagglutinin sifas li yo (HA) ak neuraminidase (NA), HA ka divize an 16 subtip, NA divize an 9 subtip.Pami viris grip A, soutip viris grip ki ka enfekte moun dirèkteman se: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ak H10N8.Pami yo, H1, H3, H5, ak H7 subtip yo trè patojèn, ak H1N1, H3N2, H5N7, ak H7N9 yo patikilyèman merite atansyon.Antijenisite viris grip A gen tandans fè mitasyon, epi li fasil pou fòme nouvo subtip, sa ki lakòz yon pandemi atravè lemond.Kòmanse nan mwa mas 2009, Meksik, Etazini ak lòt peyi yo te siksesif pete nouvo epidemi grip H1N1 tip A, epi yo te rapidman gaye nan mond lan.Viris Grip A ka transmèt atravè yon varyete fason tankou aparèy dijestif la, aparèy respiratwa, domaj po, ak je ak konjonktiv.Sentòm yo apre enfeksyon se sitou gwo lafyèv, tous, nen k ap koule, myalji, elatriye, pifò ladan yo akonpaye pa nemoni grav.Kè, ren ak lòt echèk ògàn nan moun ki grav enfekte mennen nan lanmò, ak pousantaj lanmò a wo.Se poutèt sa, yon metòd senp, egzat ak rapid pou dyagnostik viris grip A se ijan bezwen nan pratik klinik bay konsèy pou medikaman klinik ak dyagnostik.

Chèn

FAM IVA asid nikleyik
ROX Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Depo

Likid: ≤-18℃ Nan fè nwa;Liyofilize: ≤30℃ Nan fè nwa

Etajè-lavi

Likid: 9 mwa;Liyofilize: 12 mwa

Kalite echantiyon

Prelèvman gòj ki fèk kolekte

CV

≤10.0%

Tt

≤40

LoD

1000Copie/mL

Espesifik

Tisit la pa gen okenn reyaktivite kwa ak GripB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (ki gen ladan Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Viris respiratwa Syncytial, Mycobacterium tibèkiloz, Lawoujòl, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Coronavirus, Enteric Viris, prelèvman nan moun ki an sante.

Enstriman ki aplikab:

Applied Biosystems 7500 an tan reyèl PCR

SistèmSLAN ® -96P an tan reyèl sistèm PCR

LightCycler® 480 an tan reyèl sistèm PCR

Easy Amp an tan reyèl sistèm deteksyon izotèmik fliyoresan (HWTS1600)

Travay koule

Opsyon 1.

Rekòmande fè ekstraksyon réactif: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit(HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ak Macro & Micro-Test Otomatik Nucleic Acid Extractor(HWTS-3006).

Opsyon 2.

Rekòmande fè ekstraksyon réactif: Nikleik asid ekstraksyon ou pirifikasyon réactif(YDP302) pa Tiangen Biotech(Beijing) co, Ltd.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou