Asid Nikleyik Viris Grip A

Deskripsyon kout:

Twous la itilize pou deteksyon kalitatif asid nikleyik viris grip A nan prelèvman farinjyen imen in vitro.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

HWTS-RT049A-Twous Deteksyon Asid Nikleyik ki baze sou Anplifikasyon Izotèmik Sond Anzimatik (EPIA) pou viris Grip A

HWTS-RT044-Twous Deteksyon Asid Nikleyik Viris Grip A ki seche nan frizè (Anplifikasyon Izotèmik)

Sètifika

CE

Epidemyoloji

Viris grip la se yon espès reprezantan Orthomyxoviridae. Li se yon patojèn ki menase sante moun seryezman. Li ka enfekte lame a anpil. Epidemi sezon an afekte anviwon 600 milyon moun atravè lemond epi li lakòz 250,000 ~500,000 lanmò, pami yo viris grip A a se prensipal kòz enfeksyon ak lanmò. Viris grip A (viris grip A) se yon ARN negatif monobrin. Selon emaglitinin (HA) ak neuraminidaz (NA) sou sifas li, HA ka divize an 16 soutip, NA divize an 9 soutip. Pami viris grip A yo, soutip viris grip ki ka enfekte moun dirèkteman yo se: A H1N1, H3N2, H5N1, H7N1, H7N2, H7N3, H7N7, H7N9, H9N2 ak H10N8. Pami yo, sou-tip H1, H3, H5, ak H7 yo trè patojèn, epi H1N1, H3N2, H5N7, ak H7N9 yo patikilyèman merite atansyon. Antijenisite viris grip A a gen tandans pou l sibi mitasyon, epi li fasil pou fòme nouvo sou-tip, sa ki lakòz yon pandemi mondyal. Apati mas 2009, Meksik, Etazini ak lòt peyi yo te pete nouvo epidemi grip tip A H1N1 youn apre lòt, epi yo te gaye rapidman nan lemonn antye. Viris grip A a ka transmèt pa plizyè mwayen tankou nan aparèy dijestif la, nan aparèy respiratwa a, nan domaj po, nan je ak nan konjonktiv. Sentòm yo apre enfeksyon an se sitou gwo lafyèv, tous, nen k ap koule, myalji, elatriye, pifò ladan yo akonpaye pa nemoni grav. Defayans kè, ren ak lòt ògàn nan moun ki enfekte grav yo mennen nan lanmò, epi to mòtalite a wo. Se poutèt sa, yon metòd senp, egzat ak rapid pou dyagnostike viris grip A a nesesè ijan nan pratik klinik pou bay konsèy pou medikaman klinik ak dyagnostik.

Chanèl

FAM Asid nikleyik IVA
ROX Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Depo

Likid: ≤-18℃ Nan fènwa; Liofilize: ≤30℃ Nan fènwa

Dire lavi etajè

Likid: 9 mwa; Liyofilize: 12 mwa

Kalite echantiyon

Ti gout gòj ki fèk kolekte

CV

≤10.0%

Tt

≤40

LoD

1000Copi/mL

Espesifikite

TPa gen okenn reyaksyon kwaze ak grip laB, Staphylococcus aureus, Streptococcus (ki gen ladan Streptococcus pneumoniae), Adenovirus, Mycoplasma pneumoniae, Viris Respiratwa Sensityal, Mycobacterium tuberculosis, Lawoujòl, Haemophilus influenzae, Rhinovirus, Kowonaviris, Viris Enterik, prelèvman nan men yon moun ki an sante.

Enstriman ki aplikab yo:

Aplike Biosystems 7500 PCR an tan reyèl

Sistèm yoSistèm PCR an tan reyèl SLAN ® -96P

Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler® 480

Sistèm Deteksyon Izotèmik Fluoresans an Tan Reyèl Easy Amp (HWTS1600)

Koule Travay

Opsyon 1.

Reyaktif ekstraksyon rekòmande: Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ak Èkstraktè asid nikleyik otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-3006).

Opsyon 2.

Reaktif ekstraksyon rekòmande: Reaktif pou ekstraksyon oswa pirifikasyon asid nikleyik (YDP302) pa Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou