Egzanp Reyaktif Liberasyon
Non pwodwi
Macro & Micro-Tès echantiyon Release Reagent
Sètifika
CE, FDA, NMPA
Konpozan prensipal yo
| Non | Konpozan prensipal yo | Elemanspesifikasyon | Kantite |
| Egzanp Liberasyonreyaktif | Dithiothreitol, dodecyl sodyòmsilfat (SDS), inibitè RNaz,surfactant, dlo pirifye | 0.5mL / flacon | 50 flacon |
Remak: Konpozan nan diferan pakèt twous yo pa ka ranplase.
Kondisyon depo ak lavi etajè
Sere ak transpòte nan tanperati chanm.Lavi etajè a se 24 mwa.
Enstriman ki aplikab
Enstriman ak ekipman pandan pwosesis echantiyon, tankou pipèt, mixer toubiyon,basen dlo, elatriye.
Egzanp kondisyon yo
Prelèvman oropharyngeal ki fèk kolekte, prelèvman nasopharyngeal.
Presizyon
Lè yo itilize twous sa a pou fè ekstraksyon nan CV referans ak presizyon nan kay la pou 10 replike, koyefisyan varyasyon (CV, %) valè Ct pa plis pase 10%.
Diferans ant pakèt
Lè referans nan presizyon nan kay la teste sou twa lo nan twous anba pwodiksyon jijman sou ekstraksyon repete ak, koyefisyan nan varyasyon (CV, %) nan valè Ct se pa plis pase 10%.
Konparezon pèfòmans
● Ekstraksyon efikasite konparezon
| Konparasyon efikasite nan metòd pèl mayetik ak echantiyon releaser | ||||
| konsantrasyon | metòd pèl mayetik | echantiyon releaser | ||
| orfab | N | orfab | N | |
| 20000 | 28.01 | 28.76 | 28.6 | 29.15 |
| 2000 | 31.53 | 31.9 | 32.35 | 32.37 |
| 500 | 33.8 | 34 | 35.25 | 35.9 |
| 200 | 35.25 | 35.9 | 35.83 | 35.96 |
| 100 | 36.99 | 37.7 | 38.13 | undet |
Efikasite ekstraksyon echantiyon Liberasyon an te sanble ak metòd pèl mayetik, epi konsantrasyon patojèn nan ta ka 200Kopi/mL.
● CV konparezon valè
| Repetibilite ekstraksyon echantiyon releaser | ||
| konsantrasyon: 5000Kopi/mL | ORF1ab | N |
| 30.17 | 30.38 | |
| 30.09 | 30.36 | |
| 30.36 | 30.26 | |
| 30.03 | 30.48 | |
| 30.14 | 30.45 | |
| 30.31 | 30.16 | |
| 30.38 | 30.7 | |
| 30.72 | 30.79 | |
| CV | 0.73% | 0.69% |
Lè yo teste nan 5,000 kopi / mL, CV orFab ak N te 0.73% ak 0.69%, respektivman.
