Reyaktif pou lage echantiyon an
Non pwodwi
Reyaktif pou lage echantiyon makro ak mikwo-tès
Sètifika
CE, FDA, NMPA
Konpozan prensipal yo
| Non | Konpozan prensipal yo | Konpozanespesifikasyon yo | Kantite |
| Lage echantiyonreyaktif | Ditiyotritol, dodekil sodyòmsilfat (SDS), inibitè RNase,surfactant, dlo pirifye | 0.5mL/Ti boutèy | 50 ti boutèy |
Remak: Konpozan ki nan diferan pakèt twous yo pa ka ranplase youn ak lòt.
Kondisyon depo ak dire lavi etajè
Sere epi transpòte nan tanperati chanm. Dire sou etajè a se 24 mwa.
Enstriman ki aplikab yo
Enstriman ak ekipman pandan pwosesis echantiyon an, tankou pipèt, melanjeur vortex,beny dlo, elatriye
Egzijans echantiyon yo
Koton orofarinjèn ki fèk kolekte, kokton nazofarinjèn.
Presizyon
Lè yo itilize twous sa a pou fè ekstraksyon nan referans presizyon CV entèn la pou 10 repetisyon, koyefisyan varyasyon (CV, %) valè Ct a pa plis pase 10%.
Diferans ant pakèt yo
Lè yo teste referans presizyon entèn lan sou twa pakèt twous anba pwodiksyon esè apre plizyè ekstraksyon, koyefisyan varyasyon (CV, %) valè Ct a pa plis pase 10%.
Konparezon pèfòmans
● Konparezon efikasite ekstraksyon
| Konparezon efikasite metòd pèl mayetik ak liberatè echantiyon | ||||
| konsantrasyon | metòd pèl mayetik | liberatè echantiyon | ||
| òf | N | òf | N | |
| 20000 | 28.01 | 28.76 | 28.6 | 29.15 |
| 2000 | 31.53 | 31.9 | 32.35 | 32.37 |
| 500 | 33.8 | 34 | 35.25 | 35.9 |
| 200 | 35.25 | 35.9 | 35.83 | 35.96 |
| 100 | 36.99 | 37.7 | 38.13 | pa mete |
Efikasite ekstraksyon echantiyon an te sanble ak metòd pèl mayetik yo, epi konsantrasyon patojèn nan te kapab 200 kopi/mL.
● Konparezon valè CV
| Repetabilite ekstraksyon liberatè echantiyon an | ||
| konsantrasyon: 5000 Kopi/mL | ORF1ab | N |
| 30.17 | 30.38 | |
| 30.09 | 30.36 | |
| 30.36 | 30.26 | |
| 30.03 | 30.48 | |
| 30.14 | 30.45 | |
| 30.31 | 30.16 | |
| 30.38 | 30.7 | |
| 30.72 | 30.79 | |
| CV | 0.73% | 0.69% |
Lè yo te teste a 5,000 kopi/mL, CV orFab ak N te 0.73% ak 0.69% respektivman.
