Echantiyon lage reyaktif
Non pwodwi
Macro & mikwo-tès echantiyon lage reyaktif
Sètifika
CE, FDA, NMPA
Eleman prensipal yo
| Non | Eleman prensipal yo | Konpozanespesifikasyon | Kantite |
| Egzanp lagereyaktif | Dithiothreitol, sodyòm dodecylSulfate (SDS), RNase inibitè,surfactant, dlo pirifye | 0.5ml/ti poban | 50 ti poban |
Remak: konpozan nan diferan lo nan twous yo pa ka ranplase.
Kondisyon depo ak lavi etajè
Magazen ak transpò nan tanperati chanm. Lavi etajè a se 24 mwa.
Enstriman ki aplikab yo
Enstriman ak ekipman pandan pwosesis echantiyon, tankou pipèt, melanje toubiyon,basen dlo, elatriye.
Egzanp kondisyon
Frèk kolekte orofarinyen tanpon, nasofarinyen tanp.
Presizyon
Lè yo itilize twous sa a pou fè ekstraksyon nan CV referans nan-kay presizyon pou 10 repwodiksyon, koyefisyan nan varyasyon (CV, %) nan valè CT se pa plis pase 10 %.
Entè-pakèt diferans
Lè se referans lan presizyon nan-kay teste sou twa lo nan twous anba pwodiksyon jijman sou ekstraksyon repete ak, koyefisyan nan varyasyon (CV, %) nan valè CT se pa plis pase 10 %.
Konparezon pèfòmans
● Ekstraksyon efikasite konparezon
| Efikasite Konparezon nan metòd mayetik pèl ak echantiyon releaser | ||||
| konsantrasyon | Metòd pèl mayetik | echantiyon releaser | ||
| orfab | N | orfab | N | |
| 20000 | 28.01 | 28.76 | 28.6 | 29.15 |
| 2000 | 31.53 | 31.9 | 32.35 | 32.37 |
| 500 | 33.8 | 34 | 35.25 | 35.9 |
| 200 | 35.25 | 35.9 | 35.83 | 35.96 |
| 100 | 36.99 | 37.7 | 38.13 | deche |
Efikasite nan fè ekstraksyon nan releaser echantiyon te menm jan ak sa yo ki an metòd pèl mayetik, ak konsantrasyon an nan patojèn ta ka 200copies/ml.
● Konparezon valè CV
| Repetabilite nan ekstraksyon releaser echantiyon | ||
| Konsantrasyon: 5000copies/ml | Orf1ab | N |
| 30.17 | 30.38 | |
| 30.09 | 30.36 | |
| 30.36 | 30.26 | |
| 30.03 | 30.48 | |
| 30.14 | 30.45 | |
| 30.31 | 30.16 | |
| 30.38 | 30.7 | |
| 30.72 | 30.79 | |
| CV | 0.73% | 0.69% |
Lè yo teste nan 5,000 kopi /mL, CV a nan ORFAB ak N te 0.73% ak 0.69%, respektivman.
