Patojèn respiratwa konbine

Deskripsyon kout:

Twous sa a yo itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan viris grip A, viris grip B, viris respiratwa syncytial, adenovirus, rhinovirus imen ak mycoplasma pneumoniae asid nikleyik nan prelèvman nasopharyngeal imen ak echantiyon prelèvman oropharyngeal.Rezilta tès yo ka itilize pou èd nan dyagnostik enfeksyon patojèn respiratwa, epi bay oksilyè baz dyagnostik molekilè pou dyagnostik ak tretman enfeksyon patojèn respiratwa.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-RT050-Sis kalite twous deteksyon asid nikleik patojèn respiratwa(PCR fluoresans)

Epidemyoloji

Grip, souvan ke yo rekonèt kòm 'grip', se yon maladi enfektye respiratwa egi ki te koze pa viris grip, ki trè enfektye epi li se sitou transmèt pa touse ak etènye.

Viris respiratwa syncytial (RSV) se yon viris RNA, ki fè pati fanmi paramyxoviridae.

Adenoviris imen (HAdV) se yon viris ADN doub ki pa gen anvlòp.Yo te jwenn omwen 90 jenotip, ki ka divize an 7 subgenera AG.

Rinoviris imen (HRV) se yon manm fanmi Picornaviridae ak genus Enterovirus.

Mycoplasma pneumoniae (MP) se yon mikwo-òganis patojèn ki se ant bakteri ak viris nan gwosè.

Chèn

Chèn PCR-Mix A PCR-Mix B
FAM Channel IFV A HAdV
VIC/HEX Channel HRV IFV B
CY5 Chèn RSV MP
Chèn ROX Kontwòl Entèn Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Depo

-18℃

Etajè-lavi 12 mwa
Kalite echantiyon Prelèvman oropharyngeal
Ct ≤35
LoD 500Kopi/mL
Espesifik 1.Rezilta tès kwa-reaktivite yo te montre ke pa te gen okenn reyaksyon kwaze ant twous lan ak kowonaviris imen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, Parainfluenza viris kalite 1, 2, ak 3, Chlamydia pneumoniae, metapneumovirus imen, Enterovirus A, B, C, D, viris Epstein-Barr, viris lawoujòl, cytomegalovirus imen, Rotaviris, Norovirus, Viris Malmouton, Viris Varicella-zoster, Legionella, Bordetella koklich, Haemophilus influenzae, Staphylococcus. aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata, Pneumocystis jiroveci, Cryptococcus neoformans ak asid nikleyik jenomik imen.

2.Kapasite anti-entèferans: Mucin (60mg/mL), 10% (v/v) san moun, phenylephrine (2mg/mL), oxymetazoline (2mg/mL), klori sodyòm (ak préservatifs) (20mg/mL), beclomethasone ( 20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide (20μg/mL), triamcinolone acetonide (2mg/mL), budesonide (2mg/mL), mometasone (2mg/mL), Fluticasone (2mg/mL), histamin idroklorid (5mg/mL), alfa-interferon (800IU/mL), zanamivir (20mg/mL), ribavirin (10mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), peramivir (1mg/mL), lopinavir (500mg/mL), ritonavir (60mg/mL), mupirocin (20mg/mL), azitromisin (1mg/mL), cefprozil (40μg/mL), Meropenem (200mg/mL), levofloxacin (10μg/mL), ak tobramycin (0.6mg/mL) yo te chwazi pou tès la entèferans, ak rezilta yo te montre ke sibstans yo entèfere nan konsantrasyon ki anwo yo pa te gen okenn reyaksyon entèferans nan rezilta tès yo nan patojèn.

Enstriman ki aplikab Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR

Applied Biosystems 7500 rapid an tan reyèl sistèm PCR

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl

SLAN-96P an tan reyèl sistèm PCR

LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR

LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR

MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR, BioRad CFX Opus 96 an tan reyèl sistèm PCR

Solisyon PCR total

Sis kalite twous deteksyon asid nukleik patojèn respiratwa (PCR fluoresans)

  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou