14 Kalite papillomavirus imen ki gen gwo risk (16/18/52 sezisman)
Non pwodwi
HWTS-CC019A-14 Kalite Papillomavirus Imèn ki gen gwo risk (16/18/52 Sezisman) Twous Deteksyon Asid Nukleik (PCR Fluorescence)
Epidemyoloji
Etid yo montre ke HPV enfeksyon ki pèsistan ak enfeksyon miltip yo se youn nan kòz prensipal kansè nan matris.Kounye a, tretman efikas rekonèt yo toujou manke pou kansè nan matris ki te koze pa HPV, kidonk dekouvèt bonè ak prevansyon enfeksyon nan matris ki te koze pa HPV se kle nan anpeche kansè nan matris.Li enpòtan anpil pou etabli yon tès dyagnostik etyoloji senp, espesifik ak rapid pou dyagnostik klinik ak tretman kansè nan matris.
Chèn
| Chèn | Kalite |
| FAM | HPV 18 |
| VIC/HEX | HPV 16 |
| ROX | HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 |
| CY5 | HPV 52 |
| Quasar 705/CY5.5 | Kontwòl Entèn |
Paramèt teknik
| Depo | ≤-18℃ |
| Etajè-lavi | 12 mwa |
| Kalite echantiyon | Pipi, prelèvman nan matris, prelèvman nan vajen |
| Ct | ≤28 |
| LoD | 300 Kopi/mL |
| Espesifik | Pa gen kwa-reaktivite ak lòt echantiyon respiratwa tankou Grip A, Grip B, Legionella pneumophila, Rickettsia Q lafyèv, Chlamydia pneumoniae, Adenovirus, Viris Respiratwa Syncytial, Parainfluenza 1, 2, 3, Viris Coxsackie, Viris Echo, Metapneumovirus A1/A2/A2/A2. B1/B2, Viris respiratwa syncytial A/B, Coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, Rhinovirus A/B/C, Boca viris 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, elatriye ak ADN jenomik imen. |
| Enstriman ki aplikab | MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 ak sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96 |
Travay koule
1.Echantiyon pipi
A: Pran1.4mL echantiyon pipi yo dwe teste epi santrifije a 12000rpm pou 5 minit;jete supernatant la (li rekòmande pou kenbe 10-20μL supernatant anba tib santrifijeur a), ajoute 200μL reyaktif lage echantiyon, epi fè ekstraksyon ki vin apre a dwe fèt dapre enstriksyon yo pou itilize Macro & Micro-Test Sample Release. Reyaktif (HWTS-3005-8).
B: Pran1.4mL echantiyon pipi pou fè tès la epi santrifije a 12,000rpm pou 5 minit;jete supernatant la (li rekòmande pou kenbe 10-20μL nan supernatant anba tib santrifijeur a), epi ajoute 200μL nan saline nòmal pou resuspend, kòm echantiyon an yo dwe teste.Ekstraksyon ki vin apre a ka fèt ak Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize ak Macro & Mikwo-Tès Otomatik Ekstraktè Asid Nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co, Ltd an akò strik ak enstriksyon ans pou itilize.Volim elisyon rekòmande a se 80μL.
C: Pran1.4mL echantiyon pipi pou fè tès la epi santrifije a 12,000rpm pou 5 minit;jete supernatant la (li rekòmande pou kenbe 10-20μL nan supernatant anba tib santrifijeur a), epi ajoute 200μL nan saline nòmal pou resuspend, kòm echantiyon an yo dwe teste.Ekstraksyon ki vin apre a ka fèt akQIAamp DNA Mini Kit(51304) pa QIAGEN oswa Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kolòn (HWTS-3020-50).Ekstraksyon an ta dwe trete dapre enstriksyon yo pou itilize.Volim echantiyon ekstraksyon an se 200μL, ak volim elisyon rekòmande a se 80μL.
2. Echantiyon prelèvman nan matris / nan vajen
A: Pran 1mL nan echantiyon an yo dwe teste nan yon 1.5mLof tib santrifujeur,episantrifije a 12000rpm pou 5 minit. Discard supernatant la (li rekòmande pou kenbe 10-20μL nan supernatant anba tib santrifijeur a), ajoute 100μL reyaktif lage echantiyon an, ak Lè sa a, ekstrè dapre enstriksyon yo pou itilize Macro & Micro-Test Sample Release Reagent ( HWTS-3005-8).
B: Ekstraksyon an ka fèt ak Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Twous (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize ak Macro & Mikwo-Tès Otomatik Ekstraktè Asid Nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co, Ltd an akò strik ak enstriksyon yo pou itilize.Volim echantiyon ekstrè a se 200μL, ak volim elisyon rekòmande a se 80μL.
C: Fè ekstraksyon an ka fèt ak QIAamp DNA Mini Kit(51304) pa QIAGEN oswa Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kolòn (HWTS-3020-50).Ekstraksyon an ta dwe trete dapre enstriksyon yo pou itilize.Volim echantiyon ekstraksyon an se 200 μL, ak volim elisyon rekòmande a se80 μL.
3, prelèvman nan matris/Prelèvman nan vajen
Anvan pran echantiyon, sèvi ak yon prelèvman koton dousman siye sekresyon ki depase nan kòl matris la, epi sèvi ak yon lòt prelèvman koton ki enfiltre ak solisyon prezèvasyon selil la oswa bwòs pou echantiyon selil kòl matris la pou kole sou mukoza nan kòl matris la epi vire 3-5 ti wonn nan direksyon goch la. selil èksfolye nan kòl matris.Dousman retire koton oswa bwòs la,epimete l nan yon tib echantiyon ak 1mL saline nòmal esteril. Aapre yo fin rense konplètman, peze koton an seche oswa bwòs sou miray tib la epi jete, sere boulon bouchon tib la, epi make non echantiyon an (oswa nimewo) epi tape sou tib echantiyon an.
