14 Kalite Papilomaviris Imen ki gen gwo risk (tipifikasyon 16/18/52) Asid nikleyik

Deskripsyon kout:

Twous la itilize pou deteksyon kalitatif in vitro 14 kalite papilòmviris imen (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragman asid nikleyik espesifik nan echantiyon pipi imen, echantiyon prelèvman nan kòl matris fi, ak echantiyon prelèvman nan vajen fi, ansanm ak tipifikasyon HPV 16/18/52, pou ede nan dyagnostik ak tretman enfeksyon HPV.

Voye yon imèl ban nou

Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

HWTS-CC019-14 Kalite Papilomaviris Imen ki gen gwo risk (Tipaj 16/18/52) Kit Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)

Epidemyoloji

Kansè nan kòl matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi a. Li te demontre ke enfeksyon HPV pèsistan ak enfeksyon miltip yo se youn nan kòz prensipal kansè nan kòl matris. Kounye a, toujou gen yon mank tretman efikas jeneralman aksepte pou kansè nan kòl matris ki koze pa HPV. Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon enfeksyon nan kòl matris ki koze pa HPV se kle pou prevansyon kansè nan kòl matris. Etablisman tès dyagnostik senp, espesifik ak rapid pou patojèn gen yon gwo enpòtans pou dyagnostik klinik kansè nan kòl matris.

Chanèl

Paramèt teknik

Depo	≤-18℃
Dire lavi etajè	12 mwa
Kalite echantiyon	Echantiyon pipi, echantiyon prelèvman nan kòl matris fi, echantiyon prelèvman nan vajen fi
Tt	≤28
CV	≤10.0%
LoD	300 Kopi/μL
Espesifikite	Pa gen okenn reyaktivite kwaze ak Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis nan aparèy repwodiktif la, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, mwazi, Gardnerella ak lòt kalite HPV ki pa kouvri nan twous la.
Enstriman Aplikab yo	Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 la Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96