SARS-CoV-2 grip A grip B Asid Nukleik Konbine

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro nan SARS-CoV-2, grip A ak grip B asid nikleyik nan prelèvman nazofarinj la ak echantiyon prelèvman oropharyngeal ki moun ki te sispèk enfeksyon nan SARS-CoV-2, grip A ak grip. B.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-RT060A-SARS-CoV-2 grip A grip B Kit deteksyon konbine asid nikleyè (PCR fliyoresan)

Sètifika

AKL/TGA/CE

Epidemyoloji

Maladi kowonaviris 2019 (COVID-19) koze pa SARS-CoV-2 ki fè pati β Coronavirus nan genus la.COVID-19 se yon maladi enfektye respiratwa egi, ak foul moun yo jeneralman sansib.Kounye a, pasyan ki enfekte SARS-CoV-2 yo se sous prensipal enfeksyon, epi pasyan ki senptomatik yo ka vin yon sous enfeksyon tou.Dapre envestigasyon epidemyolojik aktyèl la, peryòd enkubasyon an se 1-14 jou, sitou 3-7 jou.Manifestasyon prensipal yo te lafyèv, tous sèk ak fatig.Kèk pasyan gen sentòm tankou konjesyon nan nen, nen k ap koule, gòj fè mal, myalji ak dyare.

Grip se yon enfeksyon respiratwa egi ki te koze pa viris grip la.Li trè enfektye epi li gaye sitou nan touse ak etènye.Li anjeneral pete nan sezon prentan ak sezon fredi.Gen twa kalite Grip, Grip A (IFV A), Grip B (IFV B) ak Grip C (IFV C), tou de yo fè pati fanmi ortomyxovirus.Grip A ak B, ki se yon sèl-bloke, segman viris RNA, se kòz prensipal maladi imen.Grip A se yon maladi enfektye respiratwa egi, ki gen ladan H1N1, H3N2 ak lòt subtip, fasil pou chanje.epidemi mondyal la, "chanjman" refere a mitasyon grip A, sa ki lakòz yon nouvo "soustip" viral.Grip B divize an de liy: Yamagata ak Victoria.Grip B gen sèlman flote antijenik, epi yo evade siveyans ak eliminasyon pa sistèm iminitè imen an atravè mitasyon.Men, viris grip B evolye pi dousman pase grip imen A, ki lakòz tou enfeksyon respiratwa ak epidemi nan imen.

Chèn

FAM

SARS-CoV-2

ROX

IFV B

CY5

IFV A

VIC(HEX)

Jèn kontwòl entèn yo

Paramèt teknik

Depo

Likid: ≤-18℃ Nan fè nwa

Lyophilization: ≤30℃ nan fè nwa

Etajè-lavi

Likid: 9 mwa

Liofilizasyon: 12 mwa

Kalite echantiyon

Écouvillons nasopharyngeal, oropharyngeal écouvillons

Ct

≤38

CV

≤5.0%

LoD

300 Kopi/mL

Espesifik

Rezilta tès kwa yo te montre ke twous la te konpatib ak kowonaviris imen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, viris respiratwa syncytial A ak B, viris parainfluenza 1, 2 ak 3, rhinovirusA, B ak C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ak 55, metapneumovirus imen, enterovirus A, B, C ak D, viris poumon sitoplasmik imen, viris EB, viris lawoujòl Sitomgalovirus imen, rotaviris, noroviris, malmouton viris, viris varisèl zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, koklich, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosidae, Theresa fumi, Candidatida, Candidatida. pa gen okenn reyaksyon kwa ant Pneumocystis yersini ak Cryptococcus neoformans.

Enstriman ki aplikab:

Li ka matche ak endikap enstriman PCR fliyoresan yo sou mache a.

Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR

Applied Biosystems 7500 rapid an tan reyèl sistèm PCR

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl

SLAN-96P an tan reyèl sistèm PCR

LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR

LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR

MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler

BioRad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR

BioRad CFX Opus 96 an tan reyèl sistèm PCR

Travay koule

Opsyon 1.

Rekòmande fè ekstraksyon réactif: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit(HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ak Macro & Micro-Test Otomatik Nucleic Acid Extractor(HWTS-3006).

Opsyon 2.

Rekòmande fè ekstraksyon réactif: Nikleik asid ekstraksyon ou pirifikasyon réactif(YDP302) pa Tiangen Biotech(Beijing) co, Ltd.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou