17 Kalite HPV (Tipifikasyon 16/18/6/11/44)

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif 17 kalite viris papilòm imen (HPV) (HPV 6, 11, 16, 18, 31, 33, 35, 39, 44, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragman asid nikleyik espesifik nan echantiyon pipi, echantiyon prelèvman nan kòl matris fi ak echantiyon prelèvman nan vajen fi, ak tipaj HPV 16/18/6/11/44 pou ede dyagnostike ak trete enfeksyon HPV.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

HWTS-CC015 17 Kalite Papilomaviris Imen (Tipaj 16/18/6/11/44) Kit Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)

Epidemyoloji

Kansè nan kòl matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi a. Li te demontre ke enfeksyon HPV pèsistan ak enfeksyon miltip yo se youn nan kòz prensipal kansè nan kòl matris. Kounye a, toujou gen yon mank tretman efikas jeneralman aksepte pou kansè nan kòl matris ki koze pa HPV. Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon enfeksyon nan kòl matris ki koze pa HPV se kle pou prevansyon kansè nan kòl matris. Etablisman tès dyagnostik senp, espesifik ak rapid pou patojèn gen yon gwo enpòtans pou dyagnostik klinik kansè nan kòl matris.

Chanèl

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Kontwòl entèn
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Kontwòl entèn

Paramèt teknik

Depo

-18℃

Dire lavi etajè 12 mwa
Kalite echantiyon Echantiyon pipi, echantiyon prelèvman nan kòl matris fi, echantiyon prelèvman nan vajen fi
Ct ≤28
LoD 300 Kopi/mL
Espesifikite Pa gen okenn reyaktivite kwaze ak Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis nan aparèy repwodiktif la, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, mwazi, Gardnerella ak lòt kalite HPV ki pa kouvri nan twous la.
Enstriman Aplikab yo Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo
Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl
Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P
Siklis Limyè®480 Sistèm PCR an tan reyèl
Sistèm Deteksyon PCR an Tan Reyèl LineGene 9600 Plus
MA-6000 Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl
Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 la
Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96

Koule Travay

Reaktif ekstraksyon rekòmande: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize avèk Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajoute 200μL saline nòmal pou resispann grenn nan nan etap 2.1, epi answit fè ekstraksyon an dapre enstriksyon pou itilizasyon reaktif ekstraksyon sa a. Volim elisyon rekòmande a se 80μL.

Reajan ekstraksyon rekòmande: QIAamp DNA Mini Kit (51304) oubyen Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Ajoute 200μL saline nòmal pou resispann grenn nan nan etap 2.1 la, epi answit ekstraksyon an dwe fèt dapre enstriksyon pou itilizasyon reyajan ekstraksyon sa a. Volim echantiyon yo retire a se tout 200μL, epi volim elisyon rekòmande a se 100μL.

Reaktif ekstraksyon rekòmande: Reaktif liberasyon echantiyon Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L). Ajoute 200 μL reyaktif liberasyon echantiyon pou resispann grenn nan nan etap 2.1, epi answit fè ekstraksyon an dapre enstriksyon pou itilizasyon reyaktif ekstraksyon sa a.


  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou