17 Kalite HPV (16/18/6/11/44 sezisman)

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif 17 kalite papillomavirus imen (HPV) (HPV 6, 11, 16,18,31, 33,35, 39, 44,45, 51, 52.56,58, 59,66, 68) fragman espesifik asid nikleyik nan echantiyon pipi a, echantiyon prelèvman nan matris fi ak echantiyon prelèvman nan vajen fi, ak sezisman HPV 16/18/6/11/44 pou ede fè dyagnostik ak trete enfeksyon HPV.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-CC015 17 Kalite Papillomavirus Imèn (16/18/6/11/44 Sezisman) Twous Deteksyon Asid Nukleik (PCR Fluoresans)

Epidemyoloji

Kansè nan matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi.Li te montre ke enfeksyon HPV ki pèsistan ak enfeksyon miltip se youn nan gwo kòz kansè nan matris.Kounye a toujou gen yon mank de tretman efikas jeneralman aksepte pou kansè nan matris ki te koze pa HPV.Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon enfeksyon nan matris ki te koze pa HPV se kle yo nan prevansyon kansè nan matris.Etablisman tès dyagnostik senp, espesifik ak rapid pou patojèn gen gwo siyifikasyon pou dyagnostik klinik kansè nan matris.

Chèn

PCR-Mix1 FAM 18
VIC/HEX

16

ROX

31,33,35,39,45,51,52,56,58,59,66,68

CY5 Kontwòl entèn
PCR-Mix2 FAM 6
VIC/HEX

11

ROX

44

CY5 Kontwòl entèn

Paramèt teknik

Depo

-18℃

Etajè-lavi 12 mwa
Kalite echantiyon Echantiyon pipi, echantiyon prelèvman nan matris fi, echantiyon prelèvman nan vajen fi
Ct ≤28
LoD 300Kopi/mL
Espesifik Pa gen okenn reyaksyon kwaze ak Ureaplasma urealyticum, Chlamydia trachomatis nan aparèy repwodiktif, Candida albicans, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis, Mwazi, Gardnerella ak lòt kalite HPV ki pa kouvri nan twous la.
Enstriman ki aplikab Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR
Applied Biosystems 7500 rapid an tan reyèl sistèm PCR
QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl
SLAN-96P an tan reyèl sistèm PCR
LightCycler®480 Sistèm PCR an tan reyèl
LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR
MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler
BioRad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR
BioRad CFX Opus 96 an tan reyèl sistèm PCR

Travay koule

Rekòmande fè ekstraksyon reyaktif: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Twous (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize ak Macro & Micro-Test Otomatik Ekstraktè Asid Nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co, Ltd Ajoute 200μL nan saline nòmal pou resuspend i grenn nan etap 2.1, ak Lè sa a, fè ekstraksyon an dwe fèt dapre enstriksyon yo pou itilize reyaktif ekstraksyon sa a.Volim elisyon rekòmande a se 80μL.

Rekòmande fè ekstraksyon reyaktif: QIAamp DNA Mini Kit (51304) oswa Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kolòn (HWTS-3020-50).Ajoute 200μL nan saline nòmal pou resuspend i grenn nan etap 2.1, ak Lè sa a, fè ekstraksyon an dwe fèt dapre enstriksyon yo pou itilize nan reyaktif ekstraksyon sa a.Volim echantiyon ekstrè echantiyon yo tout se 200μL, ak volim elisyon rekòmande a se 100μL.

Rekòmande fè ekstraksyon reyaktif: Macro & Micro-Tès echantiyon Release Reagent (HWTS-3005-8I, HWTS-3005-8J, HWTS-3005-8K, HWTS-3005-8L).Ajoute 200μL echantiyon lage reyaktif pou resuspend i grenn nan etap 2.1, ak Lè sa a, fè ekstraksyon an dwe fèt dapre enstriksyon yo pou itilize nan reyaktif ekstraksyon sa a.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou