17 Kalite Papilomaviris Imen (Tipaj 16/18/6/11/44) Kit Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)
Non pwodwi
17 Kalite Papilomaviris Imen (Tipaj 16/18/6/11/44) Kit Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)
Epidemyoloji
Papillomavirus imen (HPV) fè pati fanmi Papillomaviridae, yon viris ADN sikilè doub-brin ki gen ti molekil, san anvlòp, ak yon longè jenòm anviwon 8000 pè baz (bp). HPV enfekte moun atravè kontak dirèk oswa endirèk ak bagay ki kontamine oswa transmisyon seksyèl. Viris la pa sèlman espesifik pou lame a, men tou espesifik pou tisi, epi li ka sèlman enfekte po moun ak selil epitelyal mikez yo, sa ki lakòz yon varyete papilòm oswa veri nan po moun ak domaj pwoliferatif nan epitelyòm aparèy repwodiktif la.
Kansè nan kòl matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi a. Li te demontre ke enfeksyon HPV pèsistan ak enfeksyon miltip yo se youn nan kòz prensipal kansè nan kòl matris. Kounye a, toujou gen yon mank tretman efikas jeneralman aksepte pou kansè nan kòl matris ki koze pa HPV. Se poutèt sa, deteksyon bonè ak prevansyon enfeksyon nan kòl matris ki koze pa HPV se kle pou prevansyon kansè nan kòl matris. Etablisman yon metòd dyagnostik etiolojik ki senp, espesifik ak rapid gen yon gwo enpòtans pou dyagnostik klinik kansè nan kòl matris.
Paramèt teknik
| Depo | ≤ -18 ℃ |
| Dire lavi etajè | 12 mwa |
| Kalite echantiyon | Echantiyon pipi, echantiyon prelèvman nan kòl matris fi, echantiyon prelèvman nan vajen fi |
| CV | <5.0% |
| LoD | 300 Kopi/mL |
| Espesifikite | Pa gen okenn reyaksyon kwaze avèk lòt patojèn ki gen rapò ak aparèy repwodiktif la ak ADN jenomik imen an. |
| Enstriman Aplikab yo | Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500, Sistèm PCR an tan reyèl rapid Applied Biosystems 7500, Sistèm PCR an tan reyèl QuantStudio®5, Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler®480, Sistèm deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer), Siklatè tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 ak Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96. |
Pwosesis travay la: Gade IFU Kit la pou plis detay.
Solisyon 1 (Ekstraksyon asid nikleyik otomatik)
Solisyon 2: (Reajan pou lage echantiyon makro ak mikwo-tès)
Reyaktif nesesè men yo pa bay yo
Reajan pou lage echantiyon Macro & Micro-Test (HWTS-3005-8), Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ki ka itilize avèk Èkstraktè asid nikleyik otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-EQ011)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolòn ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3020-50).
Bezwen konsomab men yo pa bay
1.5mL tib santrifij san DNase/RNase, pwent san DNase/RNase, bann 8 tib pou PCR, santrifij pou biwo, melanjeur vortex pou biwo.
