Uit kalite viris respiratwa
Non pwodwi
HWTS-RT184-Twous Deteksyon Asid Nikleyik pou Uit Kalite Viris Respiratwa (PCR Fliyoresans)
Epidemyoloji
Enfeksyon nan aparèy respiratwa a se kalite maladi ki pi komen nan moun, ki ka rive nan nenpòt sèks, laj ak rejyon, epi li se youn nan kòz ki pi enpòtan nan morbidite ak lanmò nan mond lan.[1]Patojèn respiratwa klinikman komen yo enkli viris grip A (IFV A), viris grip B (IFV B), viris respiratwa senkityal, adenovirus, metapneumovirus imen, rinovirus, viris parainfluenza (I/II/III) ak mycoplasma pneumoniae, elatriye.[2,3]Sentòm ak siy klinik enfeksyon nan aparèy respiratwa yo sanble anpil, men enfeksyon ki koze pa diferan patojèn yo gen diferan metòd tretman, efè gerizon ak evolisyon maladi a.[4,5]Kounye a, prensipal metòd laboratwa pou deteksyon patojèn respiratwa yo enkli: izolasyon viris, deteksyon antijèn ak deteksyon asid nikleyik. Twous sa a detekte epi idantifye asid nikleyik viral espesifik nan moun ki gen siy ak sentòm enfeksyon respiratwa, ansanm ak lòt rezilta klinik ak laboratwa pou ede nan dyagnostik enfeksyon viral respiratwa.
Paramèt teknik
| Depo | 2-8 ℃ |
| Dire lavi etajè | 12 mwa |
| Kalite echantiyon | Presyon orofarinjèn; Presyon nazofarinjèn |
| Ct | IFV A, IFVB, RSV, Adv, hMPV, Rhv, PIV, MP Ct≤35 |
| CV | <5.0% |
| LoD | 200 Kopi/mL |
| Espesifikite | Reyaktivite kwaze: Pa gen okenn reyaktivite kwaze ant twous la ak viris Boca, Sitomegalovirus, viris Epstein-Barr, viris Herpes simplex, viris varisèl-zostèr, viris oreyon, Enterovirus, viris lawoujòl, kowonaviris imen, kowonaviris SARS, kowonaviris MERS, Rotavirus, Norovirus, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Legionella, Pneumospora, Haemophilus influenzae, Bacillus pertussis, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, gonococcus, Candida albicans, Candida glabra, Aspergillus fumigatus, Cryptococcus neoformans, Streptococcus salivarius, Moraxella catarrh, Lactobacillus, Corynebacterium, ADN jenomik imen. Tès entèferans: Chwazi misin (60mg/mL), san moun (50%), benefrin (2mg/mL), idroksimetazolin (2mg/mL) 2mg/mL), klori sodyòm ak 5% konsèvatif (20mg/mL), beklometazòn (20mg/mL), deksametazòn (20mg/mL), fluniasetòn (20μg/mL), triamcinolòn (2mg/mL), budesonid (1mg/mL), mometazòn (2mg/mL), flutikazòn (2mg/mL), kloridrat istamin (5mg/mL), benzokayin (10%), mantòl (10%), zanamivir (20mg/mL), peramivir (1mg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramisin (0.6mg/mL), oseltamivir (60ng/mL), ribavirin (10mg/L). rezilta yo te montre ke sibstans ki entèfere yo nan konsantrasyon ki anwo yo |
| Enstriman Aplikab yo | Aplikab pou reyaktif deteksyon tip I: Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR Systems, QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl, Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistèm deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer), Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96, Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96. Aplikab pou reyaktif deteksyon tip II: EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Koule Travay
Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017) (ki ka itilize avèk Ekstraktè Asid Nikleyik Otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-3006C, HWTS-3006B)), ak Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3017-8) (ki ka itilize avèk EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
Volim echantiyon ki te ekstrè a se 200 μL epi volim elisyon rekòmande a se 150 μL.
