Viris Lafyèv Jòn Asid Nukleik

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif nan asid nikleyik viris lafyèv jòn nan echantiyon serik pasyan yo, epi li bay yon mwayen oksilyè efikas pou dyagnostik klinik ak tretman enfeksyon viris lafyèv jòn.Rezilta tès yo se pou referans klinik sèlman, epi yo ta dwe konsidere dyagnostik final la nan yon konbinezon sere ak lòt endikatè klinik yo.

Voye imèl ba nou

Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-FE012-Filye-seche viris lafyèv jòn twous deteksyon asid nikleyè (PCR fliyoresan)

Sètifika

Epidemyoloji

Viris lafyèv jòn fè pati Togavirus Group B, ki se yon viris RNA, esferik, apeprè 20-60nm.Apre viris la anvayi kò imen an, li gaye nan nœuds lenfatik rejyonal yo, kote li repwodui epi repwodui.Apre plizyè jou, li antre nan sikilasyon san an pou fòme viremi, sitou ki enplike fwa, larat, ren, gangliyon lenfatik, mwèl zo, misk strie, elatriye. Apre sa, viris la disparèt nan san an, men li ka toujou detekte nan san an. larat, mwèl zo, gangliyon lenfatik, elatriye.

Chèn

FAM	Lafyèv jòn viris RNA
VIC(HEX)	kontwòl entèn

Paramèt teknik

Depo	Likid: ≤-18℃ Nan fè nwa;Liyofilize: ≤30℃ Nan fè nwa
Etajè-lavi	Likid: 9 mwa;Liyofilize: 12 mwa
Kalite echantiyon	serom fre
CV	≤5.0%
Ct	≤38
LoD	500Kopi/mL
Espesifik	Sèvi ak twous la pou teste kontwòl negatif konpayi an ak rezilta yo ta dwe satisfè kondisyon ki koresponn yo.
Enstriman ki aplikab:	Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR Applied Biosystems 7500 rapid an tan reyèl sistèm PCR SLAN ®-96P Sistèm PCR an tan reyèl QuantStudio™ 5 Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler BioRad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR BioRad CFX Opus 96 an tan reyèl sistèm PCR