Twous Deteksyon Kantitatif VIH-1 (PCR Fliyoresans)
Non pwodwi
Twous Deteksyon Kantitatif VIH-1 (PCR Fliyoresans)
Epidemyoloji
Viris iminodefisyans imen tip I (VIH-1) la viv nan san moun epi li ka detwi sistèm iminitè kò moun, sa ki fè yo pèdi rezistans yo anvè lòt maladi, sa ki lakòz enfeksyon ak timè ki pa ka geri, e finalman mennen nan lanmò. VIH-1 ka transmèt pa kontak seksyèl, san, ak transmisyon de manman a pitit.
Paramèt teknik
| Depo | -18℃ |
| Dire lavi etajè | 12 mwa |
| Kalite echantiyon | Echantiyon seròm oswa plasma |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 40IU/mL |
| Enstriman Aplikab yo | Aplikab pou reyaktif deteksyon tip I: Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo, QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl, Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistèm Deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer), Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96, Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96. Aplikab pou reyaktif deteksyon tip II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. |
Koule travay
Reaktif obligatwa men yo pa bay li
Reyaktif pou ekstraksyon asid nikleyik.
Konsomab nesesè men yo pa founi
Bout san DNase/RNase, gan jetab, tib EP san DNase/RNase, bann 8 tib pou PCR, etanòl absoli, pipèt, santrifij, beny metal tèmostatik.
