Imèn polimorfism jèn CYP2C9 ak VKORC1

Warfarin se yon anticoagulan oral souvan itilize nan pratik klinik kounye a, ki se sitou gen entansyon pou prevansyon ak tretman nan maladi tronbolik. Sepandan, warfarin gen yon fenèt tretman limite ak varye anpil nan mitan ras diferan ak moun ki. Estatistik yo te endike ke diferans lan nan dòz ki estab nan diferan moun ka plis pase 20 fwa. Senyen reyaksyon negatif la rive nan 15.2% nan pasyan yo pran warfarin chak ane, nan yo ki 3.5% devlope fatal senyen. Etid pharmacogenomic yo te montre ke polimorfism jenetik nan sib anzim VKORC1 ak metabolik anzim CYP2C9 nan warfarin se yon faktè enpòtan ki afekte diferans lan nan dòz la nan warfarin. Warfarin se yon inibitè espesifik nan vitamin K epoksid rediktaz (VKORC1), e konsa inibit kayo faktè sentèz ki enplike vitamin K epi li bay anticoagulation. Yon gwo kantite etid endike ke polimorfism jèn nan pwomotè VKORC1 se faktè ki pi enpòtan ki afekte ras la ak diferans endividyèl nan dòz ki nesesè nan warfarin. Warfarin se metabolize pa CYP2C9, ak mutan li yo anpil pi dousman metabolis nan warfarin. Moun ki sèvi ak warfarin gen yon pi gwo risk (de fwa a twa fwa pi wo) nan senyen nan etap la byen bonè nan itilize.