Grip A/B
Non pwodwi
HWTS-RT003A Twous Deteksyon Asid Nukleik Grip A/B (PCR Fluoresans)
Epidemyoloji
Viris Grip A se yon maladi enfektye respiratwa egi, ak plizyè subtip tankou H1N1 ak H3N2, ki gen tandans fè mitasyon epi ki pete atravè lemond.Chanjman antijenik refere a mitasyon viris grip A, ki lakòz aparisyon yon nouvo subtip.Viris grip B yo divize an de gwo liy, Yamagata ak Victoria.Viris grip B sèlman gen antijenik derive, epi yo evade siveyans ak clearance nan sistèm iminitè imen an atravè mitasyon yo.Sepandan, to evolisyon viris grip B la pi dousman pase viris grip A, epi viris grip B kapab lakòz tou enfeksyon nan aparèy respiratwa imen epi mennen nan epidemi.
Chèn
| FAM | IFV A |
| ROX | Kontwòl Entèn |
| VIC/HEX | IFV B |
Paramèt teknik
| Depo | ≤-18℃ |
| Etajè-lavi | 9 mwa |
| Kalite echantiyon | prelèvman oropharyngeal |
| Ct | ≤28 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | IFV A: 500Kopi/mL, IFV B: 500Kopi/mL |
| Espesifik | 1. Reyaksyon kwa: pa gen okenn reyaksyon kwaze ant twous sa a ak adenovirus kalite 3, 7, kowonaviris imen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, ak HCoV-NL63, cytomegalovirus, enteroviris, viris parainfluenza, viris lawoujòl, metapneumovirus imen, viris malmouton, viris respiratwa sinsityal kalite B, rinoviris, bordetella koklich, chlamydia pneumoniae, corynebacterium, escherichia coli, haemophilus influenzae, jactobacillus, moraxella catarrhalis, mycovirus tuberculosis, mycovirus. dis , neisseria gonorrhoeae, pseudomonas aeruginosa, staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes, streptococcus salivarius ak ADN jenomik imen. 2. Tès entèferans: Sibstans entèferans yo chwazi kòm mucin (60mg/mL), san moun, oxymetazoline (2mg/mL), souf (10%), beclomethasone (20mg/mL), dexamethasone (20mg/mL), flunisolide ( 20μg/mL), triamcinolone (2mg/mL), budesonide (1mg/mL), mometasone (2mg/mL), fluticasone (2mg/mL), benzokayin (10%), mentol (10%), zanamivir (20mg/mL). ), azitromisin (1mg/L), cephalosporin (40μg/mL), mupirocin (20mg/mL), tobramycin (0.6mg/mL), oseltamivir fosfat (60ng/mL), ribavirin (10mg/mL), ak rezilta yo montre ke sibstans entèfere ak konsantrasyon ki anwo yo pa gen okenn reyaksyon entèfere nan deteksyon an nan twous la. |
| Enstriman ki aplikab | Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR Applied Biosystems 7500 rapid an tan reyèl sistèm PCR QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer) MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 ak sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96 |
Travay koule
Opsyon 1.
Reyaktif ekstraksyon rekòmande: Macro & Micro-Test Jeneral DNA/RNA Twous (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize ak Macro & Micro-Test Otomatik Ekstraktè Asid Nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co, Ltd Ekstraksyon an ta dwe fèt dapre IFU la.Volim echantiyon ekstraksyon an se200μL.Volim elisyon rekòmande a se 80μL.
Opsyon 2.
Rekòmande fè ekstraksyon reyaktif: Macro & Micro-Tès echantiyon Release Reagent (HWTS-3005-8).Ekstraksyon an ta dwe fèt dapre IFU la.
Opsyon 3.
Rekòmande reyaktif ekstraksyon: Ekstraksyon Asid Nukleik oswa Twous Pirifikasyon (YDP315-R).Ekstraksyon an ta dwe fèt dapre IFU la.Volim echantiyon ekstraksyon an se 140μL.Volim elisyon rekòmande a se 60μL.
