Mycoplasma Pneumoniae (MP)

Deskripsyon kout:

Pwodui sa a itilize pou deteksyon kalitatif in vitro nan Mycoplasma pneumoniae (MP) asid nikleyè nan krache imen ak echantiyon prelèvman oropharyngeal.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Twous Deteksyon Asid Nukleik (PCR Fluorescence)

Epidemyoloji

Mycoplasma pneumoniae (MP) se yon kalite pi piti mikwo-òganis prokaryotik, ki se ant bakteri ak viris, ak estrikti selil men pa gen okenn miray selil.MP sitou lakòz enfeksyon nan aparèy respiratwa imen, espesyalman nan timoun ak jèn moun.Li ka lakòz nemoni mycoplasma imen, enfeksyon nan aparèy respiratwa timoun yo ak nemoni atipik.Manifestasyon klinik yo divès kalite, pi fò nan yo se tous grav, lafyèv, frison, maltèt, gòj fè mal.Enfeksyon nan aparèy respiratwa anwo ak nemoni bwonch yo se pi komen an.Gen kèk pasyan ki ka devlope soti nan enfeksyon nan aparèy respiratwa siperyè rive nan nemoni grav, detrès respiratwa grav ak lanmò ka rive.

Chèn

FAM Mycoplasma pneumoniae
VIC/HEX

Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Depo

≤-18℃

Etajè-lavi 12 mwa
Kalite echantiyon Krache, prelèvman oropharyngeal
Ct ≤38
CV ≤5.0%
LoD 200 Kopi/mL
Espesifik a) Reyaksyon kwa: pa gen okenn reyaksyon kwaze ak Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium bacterium tuberculosis pneumoniae, Aemophilus pneumoniae, Aemophilus pneumoniae. umannii, viris grip A , Grip B viris, Parainfluenza viris tip I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Metapneumovirus Imèn, Viris respiratwa syncytial ak asid nikleyik jenomik imen.

b) Kapasite anti-entèferans: pa gen okenn entèferans lè sibstans entèferans yo te teste ak konsantrasyon sa yo: emoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/mL), 10% (v/v) san moun, levofloxacin (10μg/mL), moxifloxacin (0.1g/L), gemifloxacin (80μg/mL), azithromycin (1mg/mL), clarithromycin (125μg/mL), erythromycin (0.5g/L), doxycycline (50mg). / L), minocycline (0.1g/L).

Enstriman ki aplikab Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR

Applied Biosystems 7500 rapid an tan reyèl sistèm PCR

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl

Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR

LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer)

MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

BioRad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR

BioRad CFX Opus 96 an tan reyèl sistèm PCR

Travay koule

(1) Egzanp krache

Rekòmande fè ekstraksyon reyaktif: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Twous (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize ak Macro & Micro-Test Otomatik Ekstraktè Asid Nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co, Ltd Ajoute 200µL nan saline nòmal nan presipite a trete.Ekstraksyon ki vin apre yo ta dwe fèt dapre enstriksyon pou itilize a.Volim elisyon rekòmande a se 80µL.Reyaktif ekstraksyon rekòmande: Ekstraksyon Asid Nukleik oswa Reyaktif Pirifikasyon (YDP315-R).Ekstraksyon an ta dwe fèt entèdi selon enstriksyon pou itilize a.Volim elisyon rekòmande a se 60µL.

(2) Prelèvman oropharyngeal

Rekòmande fè ekstraksyon reyaktif: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Twous (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize ak Macro & Micro-Test Otomatik Ekstraktè Asid Nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co, Ltd Ekstraksyon an ta dwe fèt dapre enstriksyon an pou itilize.Volim ekstraksyon rekòmande echantiyon an se 200µL, ak volim elisyon rekòmande a se 80µL.Reyaktif ekstraksyon rekòmande: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) oswa Ekstraksyon Asid Nukleik oswa Reyaktif Pirifikasyon (YDP315-R).Ekstraksyon an ta dwe fèt entèdi selon enstriksyon pou itilize a.Volim ekstraksyon rekòmande echantiyon an se 140µL, ak volim elisyon rekòmande a se 60µL.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou