Mycoplasma Pneumoniae (MP)
Non pwodwi
HWTS-RT024 Mycoplasma Pneumoniae (MP) Twous Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)
Epidemyoloji
Mycoplasma pneumoniae (MP) se yon kalite mikwo-òganis prokaryotik ki pi piti, ki sitiye ant bakteri ak viris, ak estrikti selilè men san miray selilè. MP lakòz prensipalman enfeksyon nan aparèy respiratwa imen, espesyalman nan timoun ak jèn moun. Li ka lakòz nemoni mycoplasma imen, enfeksyon nan aparèy respiratwa timoun ak nemoni atipik. Manifestasyon klinik yo divès, pifò ladan yo se tous grav, lafyèv, frison, maltèt, malgòj. Enfeksyon nan aparèy respiratwa siperyè ak nemoni bwonch yo se pi komen yo. Gen kèk pasyan ki ka devlope soti nan enfeksyon nan aparèy respiratwa siperyè rive nan nemoni grav, detrès respiratwa grav ak lanmò ka rive.
Chanèl
| FAM | Mycoplasma pneumoniae |
| VIC/HEX | Kontwòl Entèn |
Paramèt teknik
| Depo | ≤-18℃ |
| Dire lavi etajè | 12 mwa |
| Kalite echantiyon | Krache, prelèvman orofarenjyen |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 200 Kopi/mL |
| Espesifikite | a) Reyaktivite kwaze: pa gen okenn reyaktivite kwaze avèk Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Streptococcus pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Mycobacterium tuberculosis, Legionella pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Viris grip A, Viris grip B, Viris parainfluenza tip I/II/III/IV, Rhinovirus, Adenovirus, Metapneumovirus imen, Viris respiratwa syncytial ak asid nikleyik jenomik imen. b) Kapasite anti-entèferans: pa gen okenn entèferans lè sibstans entèferans yo te teste ak konsantrasyon sa yo: emoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), misin (60mg/mL), 10% (v/v) san imen, levofloksasin (10μg/mL), moksifloksasin (0.1g/L), gemifloksasin (80μg/mL), azitromisin (1mg/mL), klaritromisin (125μg/mL), eritromisin (0.5g/L), doksisiklin (50mg/L), minosiklin (0.1g/L). |
| Enstriman Aplikab yo | Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500 QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.) Siklis Limyè®480 Sistèm PCR an tan reyèl Sistèm Deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer) MA-6000 Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl (Suzhou Molarray Co., Ltd.) Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 la Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96 |
Koule Travay
(1) Echantiyon krache
Reyajan ekstraksyon rekòmande: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize avèk Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajoute 200µL salin nòmal nan presipite ki trete a. Ekstraksyon ki vin apre a ta dwe fèt dapre enstriksyon pou itilizasyon an. Volim elisyon rekòmande a se 80µL. Reyajan ekstraksyon rekòmande: Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Ekstraksyon an ta dwe fèt estrikteman dapre enstriksyon pou itilizasyon an. Volim elisyon rekòmande a se 60µL.
(2) Presyon orofarenjyen
Reyajan ekstraksyon rekòmande: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize avèk Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ekstraksyon an ta dwe fèt dapre enstriksyon pou itilizasyon an. Volim ekstraksyon echantiyon rekòmande a se 200µL, epi volim elisyon rekòmande a se 80µL. Reyajan ekstraksyon rekòmande: QIAamp Viral RNA Mini Kit (52904) oswa Nucleic Acid Extraction or Purification Reagent (YDP315-R). Ekstraksyon an ta dwe fèt estrikteman dapre enstriksyon pou itilizasyon an. Volim ekstraksyon echantiyon rekòmande a se 140µL, epi volim elisyon rekòmande a se 60µL.
