Mycoplasma pneumoniae (MP)

Kout deskripsyon:

Sa a se pwodwi itilize pou deteksyon an in vitro kalitatif nan mycoplasma pneumoniae (MP) asid nikleyik nan krache moun ak echantiyon prelèvman orofarinyen.


Detay Product

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-RT024 Mycoplasma pneumoniae (MP) twous deteksyon asid nikleyik (fluoresans PCR)

Epidemyoloji

Mycoplasma pneumoniae (MP) se yon kalite pi piti mikwo -òganis pwokaryotik, ki se ant bakteri ak viris, ak estrikti selil men pa gen okenn miray selil. MP sitou lakòz enfeksyon nan aparèy respiratwa imen, espesyalman nan timoun ak jèn moun. Li ka lakòz moun mycoplasma nemoni, enfeksyon nan aparèy respiratwa timoun yo ak nemoni atipik. Manifestasyon yo nan klinik yo divès kalite, pi fò nan yo ki se tous grav, lafyèv, frison, maltèt, gòj fè mal. Enfeksyon nan aparèy respiratwa siperyè ak nemoni bwonch yo se pi komen an. Kèk pasyan ka devlope soti nan enfeksyon nan aparèy respiratwa siperyè a nemoni grav, grav detrès respiratwa ak lanmò ka rive.

Kanal

Fam Mycoplasma pneumoniae
Vic/Egzagòn

Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Stokaj

≤-18 ℃

Etajè-lavi 12 mwa
Kalite echantiyon Sputum 、 orofarinjèl prelèvman
Ct ≤ 38
CV ≤ 5.0%
LOD 200 kopi/ml
Espesifik Yon reaktivite kwa: Pa gen okenn reyaksyon kwa ak urealyticum ureaplasma, mycoplasma jenitalium, mycoplasma hominis, strèpokok pneumoniae, klamidya pneumoniae, haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, staphuloccelus, ki gen Pneumophila, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, grip A viris, viris grip B, viris parainfluenza kalite I/II/III/IV, rhinovirus, adenovirus, moun ki gen metapneumovirus, respiratwa syncytial viris ak gen gen gen jenetik.

B) Kapasite anti-entèferans: Pa gen okenn entèferans lè sibstans ki sou entèfere yo te teste ak konsantrasyon sa yo: emoglobin (50mg/L), bilirubin (20mg/dL), mucin (60mg/ml), 10% (v/v) San moun, levofloxacin (10μg/ml), moxifloxacin (0.1g/L), gemifloxacin (80μg/mL), azitromisin (1mg/mL), clarithromycin (125μg/mL), erythromycin (0.5g/L), doxycycline (50mg/L), minocycline (0.1g/L).

Enstriman ki aplikab yo Aplike Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR

Aplike Biosystems 7500 vit sistèm PCR an tan reyèl

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl

SLAN-96P Sistèm PCR an tan reyèl (Hongshi Medikal Teknoloji co, Ltd)

Lightcycler®480 an tan reyèl sistèm PCR

LINEGENE 9600 PLUS SISTÈM DETIKSYON PCR an tan reyèl (FQD-96A, Hangzhou Bioer Teknoloji)

MA-6000 an tan reyèl quantitative tèmik Cycler (Suzhou Molarray co, Ltd.)

Biorad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR

Biorad cfx opus 96 an tan reyèl sistèm PCR

Travay koule

(1) echantiyon krache

Rekòmande Ekstraksyon Reaktif: Macro & Micro-Test Viral ADN/RNA twous (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize ak macro & mikwo-tès Otomatik nwayo asid extracteur (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu macro & mikwo-tès Med-Tech co, Ltd Add 200µl nan saline nòmal nan precipited la trete. Yo ta dwe fè ekstraksyon ki vin apre a selon enstriksyon pou itilize yo. Volim nan elution rekòmande a se 80µL.Rekomande fè ekstraksyon reyaktif: ekstraksyon asid nikleyik oswa reyaktif pou pirifye (YDP315-R). Ekstraksyon an ta dwe fè entèdi dapre enstriksyon an pou itilize. Volim nan elution rekòmande se 60µL.

(2) Orofaryngeal prelèvman

Rekòmande Ekstraksyon Reaktif: Macro & Micro-Test Viral ADN/RNA twous (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize ak macro & mikwo-tès Otomatik nwayo asid extracteur (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu macro & mikwo-tès Med-Tech co, Ltd. Ekstraksyon a ta dwe fèt dapre enstriksyon an pou itilize. Volim nan fè ekstraksyon rekòmande nan echantiyon an se 200µL, ak volim nan elution rekòmande se 80µL.Recommended Ekstraksyon reyaktif: QIAAMP viral RNA Mini Twous (52904) oswa ekstraksyon asid nikleyik oswa pou pirifye reyaktif (YDP315-R). Ekstraksyon an ta dwe fè entèdi dapre enstriksyon an pou itilize. Volim nan fè ekstraksyon rekòmande nan echantiyon se 140µL, ak volim nan elution rekòmande se 60µL.


  • Previous:
  • Next:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye li bay nou