Jèn A/B toksin Clostridium difficile (C.diff)

Deskripsyon kout:

Twous sa a fèt pou deteksyon kalitatif in vitro jèn toksin A ak jèn toksin B nan Clostridium difficile nan echantiyon poupou pasyan ki sispèk enfeksyon Clostridium difficile.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

Twous Deteksyon Asid Nikleyik HWTS-OT031A pou jèn A/B toksin Clostridium difficile (C.diff) (PCR fliyoresans)

Sètifika

CE

Epidemyoloji

Clostridium difficile (CD), yon Clostridium difficile sporojèn anaerobik gram-pozitif, se youn nan prensipal patojèn ki lakòz enfeksyon entesten nosokomial yo. Klinikman, anviwon 15% ~ 25% nan dyare ki gen rapò ak antimikwòb, 50% ~ 75% nan kolit ki gen rapò ak antimikwòb ak 95% ~ 100% nan enterit pseudomembranèz yo koze pa enfeksyon Clostridium difficile (CDI). Clostridium difficile se yon patojèn kondisyonèl, ki gen ladan souch toksijenik ak souch ki pa toksijenik.

Chanèl

FAM tcdAjèn
ROX tcdBjèn
VIC/HEX Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Depo

≤-18℃

Dire lavi etajè 12 mwa
Kalite echantiyon poupou
Tt ≤38
CV ≤5.0%
LoD 200CFU/mL
Espesifikite Sèvi ak twous sa a pou detekte lòt patojèn entesten tankou Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Shigella, Salmonella, Vibrio parahaemolyticus, Streptococcus Gwoup B, souch ki pa patojèn Clostridium difficile, Adenovirus, rotavirus, norovirus, viris grip A, viris grip B ak ADN jenomik imen, tout rezilta yo negatif.
Enstriman Aplikab yo Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo

Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl

Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.)

Siklis Limyè®480 Sistèm PCR an tan reyèl

Sistèm Deteksyon PCR an Tan Reyèl LineGene 9600 PlusFQD-96A& rsquo;HangzhouTeknoloji byolojik)

MA-6000 Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl (Suzhou Molarray Co., Ltd.)

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 la

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96

Koule Travay

Opsyon 1.

Ajoute 180μL nan tanpon lizozim nan presipite a (dilye lizozim nan a 20mg/mL ak diluan lizozim), pipete pou melanje byen, epi trete a 37°C pou plis pase 30 minit. Pran 1.5mL nan tib santrifij san RNase/DNase, epi ajoute180μL kontwòl pozitif ak kontwòl negatif youn apre lòt. Ajoute10μL kontwòl entèn nan echantiyon ki pral teste a, kontwòl pozitif, ak kontwòl negatif an sekans, epi sèvi ak Reajan Ekstraksyon oswa Pirifikasyon Asid Nikleyik (YDP302) ki soti nan Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd. pou ekstraksyon ADN echantiyon ki vin apre a, epi tanpri swiv enstriksyon pou itilizasyon yo ak anpil atansyon pou etap espesifik yo. Sèvi ak H san DNase/RNase.2O pou elisyon, epi volim elisyon rekòmande a se 100μL.

Opsyon 2.

Pran 1.5mL tib santrifij san RNase/DNase, epi ajoute 200μL kontwòl pozitif ak kontwòl negatif youn apre lòt. Ajoute10Mete μL kontwòl entèn nan echantiyon ki pral teste a, kontwòl pozitif la, ak kontwòl negatif la youn apre lòt, epi sèvi ak Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test la (HWTS-3004-32, HWTS-3004-48, HWTS-3004-96) ak Èkstraktè asid nikleyik otomatik Macro & Micro-Test la (HWTS-3006). Fè ekstraksyon an dapre enstriksyon pou itilizasyon an, epi volim elisyon rekòmande a se 80μL.

 


  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou