SARS-CoV-2 grip A grip B asid nikleyik konbine

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro asid nikleyik SARS-CoV-2, grip A ak grip B nan echantiyon prelèvman nazofarenjyen ak prelèvman orofarenjyen moun yo te sispèk enfeksyon SARS-CoV-2, grip A ak grip B.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

Twous Deteksyon Konbine Asid Nikleyik HWTS-RT060A-SARS-CoV-2 grip A grip B (PCR fliyoresans)

Sètifika

AKL/TGA/CE

Epidemyoloji

Maladi Viris Kowonaviris 2019 la (COVID-19) koze pa SARS-CoV-2 ki fè pati gwoup β Coronavirus la. COVID-19 se yon maladi enfeksyon respiratwa egi, epi jeneralman foul moun yo vilnerab. Kounye a, pasyan ki enfekte ak SARS-CoV-2 yo se prensipal sous enfeksyon an, epi pasyan ki pa gen sentòm yo kapab tou vin tounen yon sous enfeksyon. Baze sou ankèt epidemyolojik aktyèl la, peryòd enkubasyon an se 1-14 jou, sitou 3-7 jou. Prensipal manifestasyon yo se lafyèv, tous sèk ak fatig. Gen kèk pasyan ki gen sentòm tankou nen bouche, nen k ap koule, gòj fè mal, myalji ak dyare.

Grip la se yon enfeksyon respiratwa egi ki koze pa viris grip la. Li trè kontajye epi li gaye sitou nan tous ak etènye. Li anjeneral pete nan sezon prentan ak ivè. Gen twa kalite grip, Grip A (IFV A), Grip B (IFV B) ak Grip C (IFV C), tou de fè pati fanmi ortotomizoviris la. Grip A ak B, ki se viris ARN segmentè ak yon sèl fil, se prensipal kòz maladi imen yo. Grip A se yon maladi enfeksyon respiratwa egi, ki gen ladan H1N1, H3N2 ak lòt soutip, fasil pou chanje. Epidemi mondyal la, "chanjman" refere a mitasyon grip A a, sa ki lakòz yon nouvo "soutip" viral. Grip B divize an de liy: Yamagata ak Victoria. Grip B gen sèlman derive antijenik, epi yo chape anba siveyans ak eliminasyon sistèm iminitè imen an atravè mitasyon. Men, viris grip B yo evolye pi dousman pase grip A imen an, ki lakòz tou enfeksyon respiratwa ak epidemi nan imen.

Chanèl

FAM

SARS-CoV-2

ROX

IFV B

CY5

IFV A

VIC(HEX)

Jèn Kontwòl Entèn yo

Paramèt teknik

Depo

Likid: ≤-18 ℃ Nan fènwa

Lyofilizasyon: ≤30 ℃ nan fènwa

Dire lavi etajè

Likid: 9 mwa

Liofilizasyon: 12 mwa

Kalite echantiyon

Kotonn nazofarinjèn, Kotonn orofarinjèn

Ct

≤38

CV

≤5.0%

LoD

300 Kopi/mL

Espesifikite

Rezilta tès kwaze yo te montre ke twous la te konpatib ak kowonaviris imen SARSr-CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, viris respiratwa senkityal A ak B, viris parainfluenza 1, 2 ak 3, rinovirus A, B ak C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 ak 55, metapneumovirus imen, enterovirus A, B, C ak D, viris sitoplasmik poumon imen, viris EB, viris lawoujòl Sitomegalovirus imen, rotavirus, norovirus, viris oreyon, viris varisèl zoster, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, koklich, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Aspergillus. fumigatus, Candida albicans, Candida glabrata Pa te gen okenn reyaksyon kwaze ant Pneumocystis yersini ak Cryptococcus neoformans.

Enstriman ki aplikab yo:

Li ka matche ak enstriman PCR fliyoresan endikap yo sou mache a.

Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo

Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500

Sistèm PCR an tan reyèl QuantStudio®5

Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P

Sistèm PCR an tan reyèl LightCycler®480

Sistèm Deteksyon PCR an Tan Reyèl LineGene 9600 Plus

MA-6000 Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 la

Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96

Koule Travay

Opsyon 1.

Reyaktif ekstraksyon rekòmande: Twous ADN/ARN viral Macro & Micro-Test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ak Èkstraktè asid nikleyik otomatik Macro & Micro-Test (HWTS-3006).

Opsyon 2.

Reaktif ekstraksyon rekòmande: Reaktif pou ekstraksyon oswa pirifikasyon asid nikleyik (YDP302) pa Tiangen Biotech (Beijing) Co., Ltd.


  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou