SARS-COV-2 Grip A Grip B asid nikleyik konbine

Kout deskripsyon:

Twous sa a se apwopriye pou deteksyon in vitro kalitatif nan SARS-CoV-2, grip A ak grip B asid nikleyik nan prelèvman nan nasofarinyen ak echantiyon prelèvman orofarinyen ki nan moun ki te sispèk enfeksyon nan SARS-CoV-2, grip A ak grip B.


Detay Product

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-RT060A-SARS-COV-2 Grip A Grip B asid nikleyè konbine twous deteksyon (fluoresans PCR)

Sètifika

AKL/TGA/CE

Epidemyoloji

Se Corona Viris Maladi 2019 (COVID-19) ki te koze pa SARS-CoV-2 ki fè pati β coronavirus nan genus la. COVID-19 se yon egi respiratwa maladi enfeksyon, ak foul moun yo se jeneralman sansib. Koulye a, SARS-COV-2 pasyan yo ki enfekte yo se sous prensipal la nan enfeksyon, ak pasyan yo senptomatik ka tou vin yon sous enfeksyon. Baze sou envestigasyon aktyèl la epidemyoloji, peryòd la enkubasyon se 1-14 jou, sitou 3-7 jou. Manifestasyon prensipal yo te lafyèv, tous sèk ak fatig. Yon kèk pasyan gen sentòm tankou konjesyon nan nen, nen k ap koule, gòj fè mal, myalj ak dyare.

Grip se yon enfeksyon respiratwa egi ki te koze pa viris grip la. Li trè enfektye ak pwopaje sitou nan touse ak etènye. Li anjeneral kase soti nan sezon prentan ak sezon fredi. Gen twa kalite grip, grip A (IFV A), grip B (IFV B) ak grip C (IFV C), tou de nan yo fè pati nan fanmi an Ortomyxovirus. Grip A ak B, ki se sèl-bloke, segman RNA viris yo, se kòz prensipal yo nan maladi moun. Grip A se yon maladi respiratwa egi enfeksyon, ki gen ladan H1N1, H3N2 ak lòt subtip, se fasil chanje. Epidemi mondyal la, "chanjman" refere a mitasyon nan grip A, sa ki lakòz yon nouvo viral "subtip". Grip B se divize an de liyaj: Yamagata ak Victoria. Grip B gen sèlman flote antigenic, epi yo evade siveyans ak eliminasyon pa sistèm imen an imen nan mitasyon. Men, viris grip B evolye pi dousman pase grip imen A, ki lakòz tou enfeksyon respiratwa ak epidemi nan imen.

Kanal

Fam

SARS-CoV-2

Rox

IFV B

Cy5

Ifv a

Vic (Egzagòn)

Entèn kontwòl jèn yo

Paramèt teknik

Stokaj

Likid: ≤-18 ℃ nan fè nwa

Lyofilizasyon: ≤ 30 ℃ Nan fè nwa

Etajè-lavi

Likid: 9 mwa

Lyophilization: 12 mwa

Kalite echantiyon

Tanpou nasopharyngeal, tanbou orofarinyen

Ct

≤ 38

CV

≤ 5.0%

LOD

300 kopi/ml

Espesifik

The cross test results showed that the kit was compatible with human coronavirus SARSr- CoV, MERSr-CoV, HcoV-OC43, HcoV-229E, HcoV-HKU1, HCoV-NL63, respiratory syncytial virus A and B, parainfluenza virus 1, 2 and 3, Rhinovirusa, B ak C, Adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7 and 55, human metapneumovirus, enterovirus A, B, C and D, human cytoplasmic pulmonary virus, EB virus, measles virus Human cytomegalovirus, rotavirus, norovirus, mumps virus, varicella zoster virus, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella, koklich, Haemophilus influenzae, Staphylococcus aureus, strèpokok pneumoniae, streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, mycobacterium tuberculosis, aspergillus fumigatus, candida albicans, candida glabrat Cryptococcus neoformans.

Enstriman ki aplikab:

Li ka matche ak endikap enstriman yo PCR fliyoresan sou mache a.

Aplike Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR

Aplike Biosystems 7500 vit sistèm PCR an tan reyèl

QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl

SLAN-96P Sistèm PCR an tan reyèl

LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR

Linegene 9600 plis sistèm deteksyon PCR an tan reyèl

MA-6000 an tan reyèl quantitative tèmik Cycler

Biorad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR

Biorad cfx opus 96 an tan reyèl sistèm PCR

Travay koule

Opsyon 1.

Rekòmande pou fè ekstraksyon reyaktif: Macro & Micro-Test Viral ADN/RNA twous (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ak macro & mikwo-tès otomatik asid nwayo (HWTS-3006).

Opsyon 2.

Rekòmande pou fè ekstraksyon reyaktif: ekstraksyon asid nikleyik oswa pou pirifye reyaktif (YDP302) pa Tiangen Biotech (Beijing) co, Ltd.


  • Previous:
  • Next:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye li bay nou