28 Kalite Viris Papiloma Imèn ki gen gwo risk (16/18 Typing) Asid Nukleik

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro nan 28 kalite viris papilom imen (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) asid nikleyik nan pipi gason / fi ak fi selil èksfolye nan kòl matris.HPV 16/18 ka tape, kalite ki rete yo pa ka konplètman tape, bay yon mwayen oksilyè pou dyagnostik ak tretman enfeksyon HPV.


Pwodwi detay

Tags pwodwi

Non pwodwi

HWTS-CC006A-28 Kalite Viris Papiloma Imèn ki gen gwo risk (16/18 Typing) Twous Deteksyon Asid Nukleik (PCR Fluoresans)

Epidemyoloji

Kansè nan matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi.Etid yo montre ke HPV enfeksyon ki pèsistan ak enfeksyon miltip yo se youn nan kòz prensipal kansè nan matris.Kounye a, tretman efikas rekonèt yo toujou manke pou kansè nan matris ki te koze pa HPV, kidonk dekouvèt bonè ak prevansyon enfeksyon nan matris ki te koze pa HPV se kle nan anpeche kansè nan matris.Li enpòtan anpil pou etabli yon tès dyagnostik etyoloji senp, espesifik ak rapid pou dyagnostik klinik ak tretman kansè nan matris.

Chèn

Melanj reyaksyon Chèn Kalite
PCR-Mix1 FAM 18
VIC(HEX) 16
ROX 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 Kontwòl Entèn
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
ROX 40, 42, 43, 53, 73, 82
CY5 Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Depo Likid: ≤-18℃
Etajè-lavi 12 mwa
Kalite echantiyon Prelèvman nan matris, prelèvman nan vajen, pipi
Ct ≤28
CV <5.0%
LoD 300Kopi/mL
Enstriman ki aplikab Applied Biosystems 7500 an tan reyèl sistèm PCR
Applied Biosystems 7500 rapid an tan reyèl sistèm PCR
QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl
SLAN-96P an tan reyèl sistèm PCR
LightCycler®480 an tan reyèl sistèm PCR
LineGene 9600 Plus an tan reyèl sistèm deteksyon PCR
MA-6000 an tan reyèl Quantitative Thermal Cycler
BioRad CFX96 an tan reyèl sistèm PCR
BioRad CFX Opus 96 an tan reyèl sistèm PCR

Travay koule

Rekòmande fè ekstraksyon reyaktif: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Twous (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize ak Macro & Micro-Test Otomatik Ekstraktè Asid Nukleik (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co, Ltd Ajoute 200μL nan saline nòmal pou resuspend i grenn nan etap 2.1, ak Lè sa a, fè ekstraksyon an dwe fèt dapre enstriksyon yo pou itilize reyaktif ekstraksyon sa a.Volim elisyon rekòmande a se 80μL.
Rekòmande fè ekstraksyon reyaktif: QIAamp DNA Mini Kit (51304) oswa Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kolòn (HWTS-3020-50).Ajoute 200μL nan saline nòmal pou resuspend i grenn nan etap 2.1, ak Lè sa a, fè ekstraksyon an dwe fèt dapre enstriksyon yo pou itilize nan reyaktif ekstraksyon sa a.Volim echantiyon ekstrè echantiyon yo tout se 200μL, ak volim elisyon rekòmande a se 100μL.


  • Previous:
  • Pwochen:

  • Ekri mesaj ou la a epi voye l ba nou