Pwodwi
-
HCV AB Tès Twous
Se twous sa a itilize pou deteksyon an kalitatif nan antikò HCV nan sewòm imen/plasma nan vitro, epi li se apwopriye pou dyagnostik oksilyè nan pasyan yo sispèk ki enfeksyon HCV oswa tès depistaj nan ka nan zòn ki gen to enfeksyon segondè.
-
Grip A viris H5N1 Nucleic Deteksyon Twous
Twous sa a se apwopriye pou deteksyon an kalitatif nan grip A viris H5N1 asid nikleyik nan moun ki nasopharyngeal echantiyon prelèvman nan vitro.
-
Sifilis antikò
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif antikò sifilis nan san tout moun/sewòm/plasma nan vitro, epi li apwopriye pou dyagnostik oksilyè nan pasyan yo sispèk ki enfeksyon sifilis oswa tès depistaj nan ka nan zòn ki gen to enfeksyon segondè.
-
Epatit B viris sifas antigen (HBSAG)
Se twous la itilize pou deteksyon an kalitatif nan epatit B viris antigen sifas (HBSAG) nan sewòm imen, plasma ak san antye.
-
Eudemon ™ AIO800 otomatik sistèm deteksyon molekilè
EudemonTMAIO800 otomatik sistèm deteksyon molekilè ekipe ak ekstraksyon mayetik chaplèt ak plizyè teknoloji fliyoresan PCR ka byen vit epi avèk presizyon detekte asid nikleyik nan echantiyon yo, ak vrèman reyalize dyagnostik klinik molekilè "echantiyon nan, reponn soti".
-
VIH AG/AB konbine
Se twous la itilize pou deteksyon kalitatif nan VIH-1 P24 antigen ak VIH-1/2 antikò nan san antye moun, serom ak plasma.
-
VIH 1/2 antikò
Se twous la itilize pou deteksyon kalitatif nan viris iminodefisyans imen (VIH1/2) antikò nan san antye moun, serom ak plasma.
-
15 kalite ki gen gwo risk papilomaviris E6/E7 jèn mRNA
Sa a se twous ki vize a deteksyon an kalitatif nan 15 ki gen gwo risk papilomavirus moun (HPV) E6/E7 jèn nivo ekspresyon mRNA nan selil èksfolye nan kòl matris la fi.
-
28 kalite ki gen gwo risk viris papilom imen (16/18 tape) asid nikleyik
Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif vitro nan 28 kalite viris papilom imen (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) asid nikleyik nan Gason/fi pipi ak fi selil èksfolye nan kòl matris. HPV 16/18 ka tape, kalite ki rete yo pa ka konplètman tape, bay yon vle di oksilyè pou dyagnostik la ak tretman nan enfeksyon HPV.
-
28 kalite asid nwayo HPV
Se twous la itilize pou deteksyon an in vitro kalitatif nan 28 kalite papilomavirus imen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53 , 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) asid nikleyik nan gason/fi Pipi ak fi selil èksfolye nan kòl matris, men viris la pa ka konplètman tape.
-
Papilomavirus imen (28 kalite) jenotip
Twous sa a itilize pou deteksyon kalitatif ak jenotip nan asid nikleyik nan 28 kalite papilomaviris imen (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52 , 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) nan Gason/fi pipi ak fi selil èksfolye nan kòl matris, bay vle di oksilyè pou dyagnostik la ak tretman nan enfeksyon HPV.
-
Enterococcus ki reziste ak vancomycin ak jèn ki reziste dwòg
Se twous sa a itilize pou deteksyon an kalitatif nan enterococcus ki reziste vancomycin (VRE) ak dwòg ki reziste jèn li yo vana ak VANB nan krache moun, san, pipi oswa koloni pi.
