28 Kalite Viris Papilloma Imen ki gen gwo risk (tipifikasyon 16/18) Asid Nikleyik

Deskripsyon kout:

Twous sa a apwopriye pou deteksyon kalitatif in vitro 28 kalite viris papilòm imen (HPV) (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) asid nikleyik nan pipi gason/fi ak selil èksfolyasyon nan kòl matris fi. Yo ka tipifye HPV 16/18, lòt kalite yo pa ka tipifye nèt, sa ki bay yon mwayen oksilyè pou dyagnostik ak tretman enfeksyon HPV.


Detay pwodwi

Etikèt pwodwi yo

Non pwodwi

HWTS-CC006A-28 Kalite Viris Papilloma Imen ki gen gwo risk (Tipaj 16/18) Kit Deteksyon Asid Nikleyik (PCR Fliyoresans)

Epidemyoloji

Kansè nan kòl matris se youn nan timè malfezan ki pi komen nan aparèy repwodiktif fi a. Etid yo montre ke enfeksyon pèsistan HPV ak enfeksyon miltip yo se youn nan prensipal kòz kansè nan kòl matris. Kounye a, toujou pa gen tretman efikas ki rekonèt pou kansè nan kòl matris ki koze pa HPV, kidonk dekouvèt bonè ak prevansyon enfeksyon nan kòl matris ki koze pa HPV se kle pou anpeche kansè nan kòl matris. Li gen anpil enpòtans pou etabli yon tès dyagnostik etiolojik ki senp, espesifik ak rapid pou dyagnostik klinik ak tretman kansè nan kòl matris.

Chanèl

Melanj Reyaksyon Chanèl Kalite
PCR-Mix1 FAM 18
VIC(HEX) 16
ROX 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68
CY5 Kontwòl Entèn
PCR-Mix2 FAM 6, 11, 54, 83
VIC(HEX) 26, 44, 61, 81
ROX 40, 42, 43, 53, 73, 82
CY5 Kontwòl Entèn

Paramèt teknik

Depo Likid: ≤-18 ℃
Dire lavi etajè 12 mwa
Kalite echantiyon Presyon kòl matris, presyon vajinal, pipi
Ct ≤28
CV <5.0%
LoD 300 Kopi/mL
Enstriman Aplikab yo Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500 yo
Sistèm PCR rapid an tan reyèl Applied Biosystems 7500
QuantStudio®5 Sistèm PCR an tan reyèl
Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P
Siklis Limyè®480 Sistèm PCR an tan reyèl
Sistèm Deteksyon PCR an Tan Reyèl LineGene 9600 Plus
MA-6000 Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl
Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96 la
Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96

Koule Travay

Reaktif ekstraksyon rekòmande: Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Kit (HWTS-3017-50, HWTS-3017-32, HWTS-3017-48, HWTS-3017-96) (ki ka itilize avèk Macro & Micro-Test Automatic Nucleic Acid Extractor (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Ajoute 200μL saline nòmal pou resispann grenn nan nan etap 2.1, epi answit fè ekstraksyon an dapre enstriksyon pou itilizasyon reaktif ekstraksyon sa a. Volim elisyon rekòmande a se 80μL.
Reajan ekstraksyon rekòmande: QIAamp DNA Mini Kit (51304) oubyen Macro & Micro-Test Viral DNA/RNA Column (HWTS-3020-50). Ajoute 200μL saline nòmal pou resispann grenn nan nan etap 2.1 la, epi answit ekstraksyon an dwe fèt dapre enstriksyon pou itilizasyon reyajan ekstraksyon sa a. Volim echantiyon yo retire a se tout 200μL, epi volim elisyon rekòmande a se 100μL.


  • Anvan:
  • Apre:

  • Ekri mesaj ou a isit la epi voye l ban nou