Twous Deteksyon Asid Nikleyik Viris Deng I/II/III/IV ki friz-seche (PCR fliyoresans)-RUO
Non pwodwi
Twous Deteksyon Asid Nikleyik Viris Deng I/II/III/IV ki friz-seche (PCR fliyoresans)-RUO
Epidemyoloji
Lafyèv deng (DF), ki pwovoke pa enfeksyon dengviris (DENV), se youn nan maladi enfeksyon arboviris ki pi epidemi yo. Mwayen transmisyon li gen ladan Aedes aegypti ak Aedes albopictus. DF sitou répandu nan zòn twopikal ak subtropikal yo. DENV fè pati flavivirus anba flaviviridae, epi li ka klase an 4 serotip selon antijèn sifas la. Manifestasyon klinik enfeksyon DENV yo sitou gen ladan maltèt, lafyèv, feblès, elajisman gangliyon lenfatik, leukopeni ak elatriye, ak senyen, chòk, blesi epatik oswa menm lanmò nan ka grav yo. Nan dènye ane yo, chanjman klimatik, ibanizasyon, devlopman rapid touris ak lòt faktè te bay kondisyon ki pi rapid ak pratik pou transmisyon ak pwopagasyon DF, sa ki mennen nan yon ekspansyon konstan nan zòn epidemi DF la. Se poutèt sa, etablisman yon metòd dyagnostik etiolojik DENV ki fasil, espesifik ak rapid gen yon siyifikasyon enpòtan pou dyagnostik klinik DF.
Paramèt teknik
| Depo | 2-8 ℃ |
| Dire lavi etajè | 12 mwa |
| Kalite echantiyon | serom |
| Ct | ≤38 |
| CV | ≤5.0% |
| LoD | 500 Kopi/mL |
| Espesifikite | Tès yo negatif pou echantiyon serom negatif pou viris deng; rezilta tès entèferans yo montre ke lè konsantrasyon bilirubin nan serom nan pa plis pase 168.2μmol/mL, konsantrasyon emoglobin ki pwodui pa emoliz la pa plis pase 130g/L, konsantrasyon lipid nan san an pa plis pase 65mmol/mL, epi konsantrasyon total IgG nan serom nan pa plis pase 5mg/mL, pa gen okenn efè sou deteksyon viris deng; itilize viris Epatit A, viris Epatit B, viris Epatit C, viris Èpès, viris ansefalit ekèn oryantal, viris Hantaan, viris Bunia, viris Nil Lwès, viris Zika ak echantiyon serom jenomik imen pou tès kwa-reyaktivite, epi rezilta yo montre ke pa gen okenn kwa-reyaktivite ant twous sa a ak patojèn ki anwo yo. |
| Enstriman Aplikab yo | Kalite I: Sistèm PCR an tan reyèl Applied Biosystems 7500, Sistèm PCR an tan reyèl QuantStudio®5, Sistèm PCR an tan reyèl SLAN-96P (Hongshi Medical Technology Co., Ltd.), Sistèm deteksyon PCR an tan reyèl LineGene 9600 Plus (FQD-96A, teknoloji Hangzhou Bioer), Siklis tèmik kantitatif an tan reyèl MA-6000 (Suzhou Molarray Co., Ltd.), Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX96, Sistèm PCR an tan reyèl BioRad CFX Opus 96. Kalite II: EudemonTMAIO800 (HWTS-EQ007) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd.
|
Koule Travay
Reyaktif nesesè men yo pa bay:
Kalite I: Twous Jeneral ADN/ARN Makro & Mikwo-Tès (HWTS-3017) (ki ka itilize avèk Èkstraktè Asid Nikleyik Otomatik Makro & Mikwo-Tès (HWTS-3006C, HWTS-3006B)) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd., Kolòn ADN/ARN Viral Makro & Mikwo-Tès (HWTS-3022).
Tip II: Twous Jeneral ADN/ARN Makro & Mikwo-Tès (HWTS-3023-8), ki ka itilize avèk EudemonTM AIO800 (HWTS-EQ007) pa Jiangsu Macro & Micro-Test Med-Tech Co., Ltd. Anvan ou itilize reyaktif tès Tip II a, kliyan an dwe gen yon reyaktif ekstraksyon ak yon enstriman anplifikasyon ki sipòte li, epi enjenyè a ap gide kliyan an pou l fè operasyon eksperimantal la lè l ap itilize l pou premye fwa.
Konsomab nesesè men yo pa bay:Bout san DNase/RNase, gan jetab, tib EP san DNase/RNase, santrifij, sipò mayetik, bann 8 tib pou PCR.
